Hand Hygiene Compliance and Bacterial Colonization on Personal Belongings (HHC-BC)
20 agosto 2026 aggiornato da: Yeliz Sapulu Alakan, Uludag University
The Relationship Between Intensive Care Nurses' Hand Hygiene Compliance and Competence and Bacterial Colonization on Their Personal Belongings
This study aims to examine whether intensive care nurses' hand hygiene practices are related to the presence and amount of bacteria on their frequently used personal belongings, such as mobile phones, pens, and identification badges.
Intensive care units are high-risk environments for infections because patients are often critically ill and require invasive medical procedures.
Nurses have an important role in preventing the spread of infections through appropriate hand hygiene.
In this study, nurses' self-reported hand hygiene compliance will be assessed, and samples will be collected from their personal belongings to identify bacterial contamination.
The amount and types of bacteria found on these belongings will be examined.
The study will determine whether nurses with different levels of hand hygiene compliance have differences in bacterial contamination of their personal belongings.
The findings may contribute to improving infection prevention practices and developing targeted hygiene education for intensive care nurses.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
57
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Yeliz Sapulu Alakan
- Numero di telefono: 90 505 850 0222
- Email: yelizsapulu@uludag.edu.tr
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
The study population will consist of nurses working in the intensive care units of the participating hospitals.
Eligible participants will be nurses who provide direct patient care, agree to participate in the study, provide written informed consent, and regularly use a mobile phone, pen, and identification badge during their clinical work.
Nurses who are absent during the data collection period, have hand wounds or injuries that interfere with standard hand hygiene practices, do not participate directly in patient care, or are unable to complete the study procedures will be excluded.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Nurses who agree to participate in the study and provide written informed consent.
- Nurses working in the intensive care units of the participating hospitals.
- Nurses who regularly bring and actively use a mobile phone, pen, and identification badge during clinical work.
Exclusion Criteria:
- Nurses who do not agree to participate in the study or do not provide written informed consent.
- Nurses who are absent from the intensive care unit during the data collection period due to annual leave, sick leave, maternity leave, or educational activities outside the hospital.
- Nurses with an open wound or injury on their hands that prevents them from appropriately performing standard hand hygiene practices, including handwashing and use of hand disinfectant.
- Nurses who do not participate directly in patient care, including administrative nurses, charge nurses who are not involved in clinical practice, and infection control nurses responsible for unit-level infection control.
- Participants who do not completely complete the questionnaire or have circumstances that prevent adherence to aseptic procedures during microbiological sampling.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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Intensive Care Nurses
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Assessment Tool to Measure Hand Hygiene Compliance and Competency in Health Care Services
Lasso di tempo: Day 1 (baseline)
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Hand hygiene compliance and competency will be assessed using the Assessment Tool to Measure Hand Hygiene Compliance and Competency in Health Care Services developed by Caner et al.
The tool consists of 39 Likert-type items.
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Day 1 (baseline)
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Bacterial Colonization on Personal Belongings Measured by Microbiological Culture
Lasso di tempo: Day 1 (baseline)
|
Day 1 (baseline)
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 settembre 2026
Completamento primario (Stimato)
30 dicembre 2026
Completamento dello studio (Stimato)
30 dicembre 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 agosto 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 agosto 2026
Primo Inserito (Effettivo)
24 agosto 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
24 agosto 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 agosto 2026
Ultimo verificato
1 agosto 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- Hand Hygiene
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
Individual participant data will not be shared with other researchers because of ethical, privacy, and confidentiality considerations.
Only aggregated and de-identified study results will be reported.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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