Spinal Alignment as a Predictor of Functional Performance in Individuals With Upper Cross Syndrome: A Secondary Analysis of a Randomized Controlled Trial
21. srpna 2026 aktualizováno: Mohamed Saied Zidan, Al-Zaytoonah University of Jordan
This study aims to explore the relationship between spinal alignment and functional performance in individuals with upper cross syndrome following a combined breathing and manual therapy program.
It is designed as a secondary analysis of data obtained from a previously conducted randomized controlled trial, with the addition of objective spinal measurements using the Spinal Mouse device.
Functional performance will be assessed using standardized tests such as the 6-minute walk test and the timed up and go test.
Statistical analysis will include correlation and regression models to determine whether spinal alignment parameters can predict functional outcomes.
The findings are expected to provide insight into the biomechanical role of posture in functional recovery among individuals with upper cross syndrome.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
40
Fáze
- Nelze použít
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Inclusion Criteria:
Full time college students of age 20-29 years.
- Subjects who have upper cross syndrome according to REEDCO posture assessment.
- Subjects who not receiving medical treatment for respiratory diseases .
- Subjects who have clean family medical history.
Exclusion Criteria:
- Subjects who engaged in additional exercise in two weeks, which was likely to affect the results of the research .
- Individuals with a history of spine, shoulder fractures, surgery, or other disease.
- Individuals with severe cardia-cerebrovascular disease.
- Individuals who will have difficulty to follow-up testing).
- Neurologic and psychiatric disorders (who can not understand the research project ).
- Individuals with congenital deformities
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Kontrolní skupina
|
control group will perform osteopathic manipulative treatment only for 45 min sessions, 5 times a week for 8 weeks
|
|
Experimentální: Experimentální skupina
|
The experimental group will perform ujjayi pranayama and osteopathic manipulative treatment for 45 min sessions, 5 times a week for 8 weeks
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Spinal Alignment: Thoracic kyphosis
Časové okno: Pre and post 8 weeks
|
Kyphosis is the forward curvature of the thoracic spine.It will be measured by The Spinal Mouse ( a hand-held, computer-assisted medical device used to measure spinal curvature, posture, and segmental mobility without radiation )
|
Pre and post 8 weeks
|
|
Spinal Alignment: Lumbar lordosis
Časové okno: Pre and post 8 weeks
|
inward curvature of the spine when this curve becomes excessive or diminished, it can lead to discomfort and postural issues.It will be measured by The Spinal Mouse ( a hand-held, computer-assisted medical device used to measure spinal curvature, posture, and segmental mobility without radiation )
|
Pre and post 8 weeks
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Functional Performance: 6-Minute Walk Test (6MWT)
Časové okno: Pre and post 8 weeks
|
a clinical exercise test that measures the total distance an individual can walk on a flat, hard surface over a period of 6 minutes
|
Pre and post 8 weeks
|
|
Functional Performance: Timed Up and Go Test (TUG)
Časové okno: Pre and post 8 weeks
|
measures functional mobility and fall risk.
It records the seconds it takes a person to stand up from a standard armchair, walk 3 meters (10 feet), turn around, walk back, and sit down again
|
Pre and post 8 weeks
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
25. srpna 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
25. října 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
25. října 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
19. srpna 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
21. srpna 2026
První zveřejněno (Aktuální)
26. srpna 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
26. srpna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
21. srpna 2026
Naposledy ověřeno
1. srpna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- IRB#17/5/2025-2026
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .