Spinal Alignment as a Predictor of Functional Performance in Individuals With Upper Cross Syndrome: A Secondary Analysis of a Randomized Controlled Trial
21 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Mohamed Saied Zidan, Al-Zaytoonah University of Jordan
This study aims to explore the relationship between spinal alignment and functional performance in individuals with upper cross syndrome following a combined breathing and manual therapy program.
It is designed as a secondary analysis of data obtained from a previously conducted randomized controlled trial, with the addition of objective spinal measurements using the Spinal Mouse device.
Functional performance will be assessed using standardized tests such as the 6-minute walk test and the timed up and go test.
Statistical analysis will include correlation and regression models to determine whether spinal alignment parameters can predict functional outcomes.
The findings are expected to provide insight into the biomechanical role of posture in functional recovery among individuals with upper cross syndrome.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
40
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Inclusion Criteria:
Full time college students of age 20-29 years.
- Subjects who have upper cross syndrome according to REEDCO posture assessment.
- Subjects who not receiving medical treatment for respiratory diseases .
- Subjects who have clean family medical history.
Exclusion Criteria:
- Subjects who engaged in additional exercise in two weeks, which was likely to affect the results of the research .
- Individuals with a history of spine, shoulder fractures, surgery, or other disease.
- Individuals with severe cardia-cerebrovascular disease.
- Individuals who will have difficulty to follow-up testing).
- Neurologic and psychiatric disorders (who can not understand the research project ).
- Individuals with congenital deformities
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Grupa kontrolna
|
control group will perform osteopathic manipulative treatment only for 45 min sessions, 5 times a week for 8 weeks
|
|
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
|
The experimental group will perform ujjayi pranayama and osteopathic manipulative treatment for 45 min sessions, 5 times a week for 8 weeks
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Spinal Alignment: Thoracic kyphosis
Ramy czasowe: Pre and post 8 weeks
|
Kyphosis is the forward curvature of the thoracic spine.It will be measured by The Spinal Mouse ( a hand-held, computer-assisted medical device used to measure spinal curvature, posture, and segmental mobility without radiation )
|
Pre and post 8 weeks
|
|
Spinal Alignment: Lumbar lordosis
Ramy czasowe: Pre and post 8 weeks
|
inward curvature of the spine when this curve becomes excessive or diminished, it can lead to discomfort and postural issues.It will be measured by The Spinal Mouse ( a hand-held, computer-assisted medical device used to measure spinal curvature, posture, and segmental mobility without radiation )
|
Pre and post 8 weeks
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Functional Performance: 6-Minute Walk Test (6MWT)
Ramy czasowe: Pre and post 8 weeks
|
a clinical exercise test that measures the total distance an individual can walk on a flat, hard surface over a period of 6 minutes
|
Pre and post 8 weeks
|
|
Functional Performance: Timed Up and Go Test (TUG)
Ramy czasowe: Pre and post 8 weeks
|
measures functional mobility and fall risk.
It records the seconds it takes a person to stand up from a standard armchair, walk 3 meters (10 feet), turn around, walk back, and sit down again
|
Pre and post 8 weeks
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
25 sierpnia 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
25 października 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
25 października 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 sierpnia 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
21 sierpnia 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
26 sierpnia 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
26 sierpnia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
21 sierpnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- IRB#17/5/2025-2026
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .