Spinal Alignment as a Predictor of Functional Performance in Individuals With Upper Cross Syndrome: A Secondary Analysis of a Randomized Controlled Trial
21 augusti 2026 uppdaterad av: Mohamed Saied Zidan, Al-Zaytoonah University of Jordan
This study aims to explore the relationship between spinal alignment and functional performance in individuals with upper cross syndrome following a combined breathing and manual therapy program.
It is designed as a secondary analysis of data obtained from a previously conducted randomized controlled trial, with the addition of objective spinal measurements using the Spinal Mouse device.
Functional performance will be assessed using standardized tests such as the 6-minute walk test and the timed up and go test.
Statistical analysis will include correlation and regression models to determine whether spinal alignment parameters can predict functional outcomes.
The findings are expected to provide insight into the biomechanical role of posture in functional recovery among individuals with upper cross syndrome.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
40
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inclusion Criteria:
Full time college students of age 20-29 years.
- Subjects who have upper cross syndrome according to REEDCO posture assessment.
- Subjects who not receiving medical treatment for respiratory diseases .
- Subjects who have clean family medical history.
Exclusion Criteria:
- Subjects who engaged in additional exercise in two weeks, which was likely to affect the results of the research .
- Individuals with a history of spine, shoulder fractures, surgery, or other disease.
- Individuals with severe cardia-cerebrovascular disease.
- Individuals who will have difficulty to follow-up testing).
- Neurologic and psychiatric disorders (who can not understand the research project ).
- Individuals with congenital deformities
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Kontrollgrupp
|
control group will perform osteopathic manipulative treatment only for 45 min sessions, 5 times a week for 8 weeks
|
|
Experimentell: Experimentgrupp
|
The experimental group will perform ujjayi pranayama and osteopathic manipulative treatment for 45 min sessions, 5 times a week for 8 weeks
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Spinal Alignment: Thoracic kyphosis
Tidsram: Pre and post 8 weeks
|
Kyphosis is the forward curvature of the thoracic spine.It will be measured by The Spinal Mouse ( a hand-held, computer-assisted medical device used to measure spinal curvature, posture, and segmental mobility without radiation )
|
Pre and post 8 weeks
|
|
Spinal Alignment: Lumbar lordosis
Tidsram: Pre and post 8 weeks
|
inward curvature of the spine when this curve becomes excessive or diminished, it can lead to discomfort and postural issues.It will be measured by The Spinal Mouse ( a hand-held, computer-assisted medical device used to measure spinal curvature, posture, and segmental mobility without radiation )
|
Pre and post 8 weeks
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Functional Performance: 6-Minute Walk Test (6MWT)
Tidsram: Pre and post 8 weeks
|
a clinical exercise test that measures the total distance an individual can walk on a flat, hard surface over a period of 6 minutes
|
Pre and post 8 weeks
|
|
Functional Performance: Timed Up and Go Test (TUG)
Tidsram: Pre and post 8 weeks
|
measures functional mobility and fall risk.
It records the seconds it takes a person to stand up from a standard armchair, walk 3 meters (10 feet), turn around, walk back, and sit down again
|
Pre and post 8 weeks
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
25 augusti 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
25 oktober 2026
Avslutad studie (Beräknad)
25 oktober 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 augusti 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 augusti 2026
Första postat (Faktisk)
26 augusti 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
26 augusti 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 augusti 2026
Senast verifierad
1 augusti 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- IRB#17/5/2025-2026
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .