Spinal Alignment as a Predictor of Functional Performance in Individuals With Upper Cross Syndrome: A Secondary Analysis of a Randomized Controlled Trial
21 augustus 2026 bijgewerkt door: Mohamed Saied Zidan, Al-Zaytoonah University of Jordan
This study aims to explore the relationship between spinal alignment and functional performance in individuals with upper cross syndrome following a combined breathing and manual therapy program.
It is designed as a secondary analysis of data obtained from a previously conducted randomized controlled trial, with the addition of objective spinal measurements using the Spinal Mouse device.
Functional performance will be assessed using standardized tests such as the 6-minute walk test and the timed up and go test.
Statistical analysis will include correlation and regression models to determine whether spinal alignment parameters can predict functional outcomes.
The findings are expected to provide insight into the biomechanical role of posture in functional recovery among individuals with upper cross syndrome.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
40
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusion Criteria:
Full time college students of age 20-29 years.
- Subjects who have upper cross syndrome according to REEDCO posture assessment.
- Subjects who not receiving medical treatment for respiratory diseases .
- Subjects who have clean family medical history.
Exclusion Criteria:
- Subjects who engaged in additional exercise in two weeks, which was likely to affect the results of the research .
- Individuals with a history of spine, shoulder fractures, surgery, or other disease.
- Individuals with severe cardia-cerebrovascular disease.
- Individuals who will have difficulty to follow-up testing).
- Neurologic and psychiatric disorders (who can not understand the research project ).
- Individuals with congenital deformities
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Controlegroep
|
control group will perform osteopathic manipulative treatment only for 45 min sessions, 5 times a week for 8 weeks
|
|
Experimenteel: Experimentele groep
|
The experimental group will perform ujjayi pranayama and osteopathic manipulative treatment for 45 min sessions, 5 times a week for 8 weeks
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Spinal Alignment: Thoracic kyphosis
Tijdsspanne: Pre and post 8 weeks
|
Kyphosis is the forward curvature of the thoracic spine.It will be measured by The Spinal Mouse ( a hand-held, computer-assisted medical device used to measure spinal curvature, posture, and segmental mobility without radiation )
|
Pre and post 8 weeks
|
|
Spinal Alignment: Lumbar lordosis
Tijdsspanne: Pre and post 8 weeks
|
inward curvature of the spine when this curve becomes excessive or diminished, it can lead to discomfort and postural issues.It will be measured by The Spinal Mouse ( a hand-held, computer-assisted medical device used to measure spinal curvature, posture, and segmental mobility without radiation )
|
Pre and post 8 weeks
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Functional Performance: 6-Minute Walk Test (6MWT)
Tijdsspanne: Pre and post 8 weeks
|
a clinical exercise test that measures the total distance an individual can walk on a flat, hard surface over a period of 6 minutes
|
Pre and post 8 weeks
|
|
Functional Performance: Timed Up and Go Test (TUG)
Tijdsspanne: Pre and post 8 weeks
|
measures functional mobility and fall risk.
It records the seconds it takes a person to stand up from a standard armchair, walk 3 meters (10 feet), turn around, walk back, and sit down again
|
Pre and post 8 weeks
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
25 augustus 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
25 oktober 2026
Studie voltooiing (Geschat)
25 oktober 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 augustus 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 augustus 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
26 augustus 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
26 augustus 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
21 augustus 2026
Laatst geverifieerd
1 augustus 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- IRB#17/5/2025-2026
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .