Spinal Alignment as a Predictor of Functional Performance in Individuals With Upper Cross Syndrome: A Secondary Analysis of a Randomized Controlled Trial
21. August 2026 aktualisiert von: Mohamed Saied Zidan, Al-Zaytoonah University of Jordan
This study aims to explore the relationship between spinal alignment and functional performance in individuals with upper cross syndrome following a combined breathing and manual therapy program.
It is designed as a secondary analysis of data obtained from a previously conducted randomized controlled trial, with the addition of objective spinal measurements using the Spinal Mouse device.
Functional performance will be assessed using standardized tests such as the 6-minute walk test and the timed up and go test.
Statistical analysis will include correlation and regression models to determine whether spinal alignment parameters can predict functional outcomes.
The findings are expected to provide insight into the biomechanical role of posture in functional recovery among individuals with upper cross syndrome.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
40
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Inclusion Criteria:
Full time college students of age 20-29 years.
- Subjects who have upper cross syndrome according to REEDCO posture assessment.
- Subjects who not receiving medical treatment for respiratory diseases .
- Subjects who have clean family medical history.
Exclusion Criteria:
- Subjects who engaged in additional exercise in two weeks, which was likely to affect the results of the research .
- Individuals with a history of spine, shoulder fractures, surgery, or other disease.
- Individuals with severe cardia-cerebrovascular disease.
- Individuals who will have difficulty to follow-up testing).
- Neurologic and psychiatric disorders (who can not understand the research project ).
- Individuals with congenital deformities
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
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control group will perform osteopathic manipulative treatment only for 45 min sessions, 5 times a week for 8 weeks
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Experimental: Experimentelle Gruppe
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The experimental group will perform ujjayi pranayama and osteopathic manipulative treatment for 45 min sessions, 5 times a week for 8 weeks
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Spinal Alignment: Thoracic kyphosis
Zeitfenster: Pre and post 8 weeks
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Kyphosis is the forward curvature of the thoracic spine.It will be measured by The Spinal Mouse ( a hand-held, computer-assisted medical device used to measure spinal curvature, posture, and segmental mobility without radiation )
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Pre and post 8 weeks
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Spinal Alignment: Lumbar lordosis
Zeitfenster: Pre and post 8 weeks
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inward curvature of the spine when this curve becomes excessive or diminished, it can lead to discomfort and postural issues.It will be measured by The Spinal Mouse ( a hand-held, computer-assisted medical device used to measure spinal curvature, posture, and segmental mobility without radiation )
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Pre and post 8 weeks
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Functional Performance: 6-Minute Walk Test (6MWT)
Zeitfenster: Pre and post 8 weeks
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a clinical exercise test that measures the total distance an individual can walk on a flat, hard surface over a period of 6 minutes
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Pre and post 8 weeks
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Functional Performance: Timed Up and Go Test (TUG)
Zeitfenster: Pre and post 8 weeks
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measures functional mobility and fall risk.
It records the seconds it takes a person to stand up from a standard armchair, walk 3 meters (10 feet), turn around, walk back, and sit down again
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Pre and post 8 weeks
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
25. August 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
25. Oktober 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
25. Oktober 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. August 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
21. August 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
26. August 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
26. August 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. August 2026
Zuletzt verifiziert
1. August 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- IRB#17/5/2025-2026
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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