Pre-Exercise Hyperventilation Effects on Wingate Test
26. srpna 2026 aktualizováno: Manisa Celal Bayar University
Acute Effects of Pre-Exercise Voluntary Hyperventilation on Ventilatory Kinetics and Anaerobic Performance During a 30-s Wingate Test
This study investigates the acute effects of pre-exercise voluntary hyperventilation on pulmonary gas exchange, cardiovascular responses, and anaerobic performance during a 30-second Wingate test in athletic males using a randomized crossover design.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Background The purpose of this study was to examine how hyperventilation (HV) affected pulmonary gas exchange, cardiovascular responses, and supramaximal performance during a 30-second Wingate Anaerobic Test (WAnT).
Methods In a randomized crossover design, 18 athletic males completed both a control session and an HV session (30 breaths/min for 2 min prior to the WAnT).
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
18
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Manisa, Turecko (Türkiye), 45040
- Manisa Celal Bayar University, Faculty of Sport Sciences
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Inclusion Criteria:
- Being a healthy male competitive athlete aged 18-26 years
- Having at least three years of consistent anaerobic training experience
- Being a nonsmoker
Exclusion Criteria:
- Having any cardiovascular, musculoskeletal, neurological, or pulmonary disorders
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Control Session
Participants performed the 30-second Wingate test under control conditions without pre-exercise hyperventilation
|
Participants performed the 30-second Wingate test under control conditions without pre-exercise hyperventilation.
|
|
Experimentální: Hyperventilation Session
Participants performed voluntary hyperventilation (30 breaths/min for 2 min) prior to the 30-second Wingate test.
|
Participants performed voluntary hyperventilation at a rate of 30 breaths/min for 2 minutes prior to the 30-second Wingate anaerobic test.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Peak Power Output and Mean Power Output during the 30-second Wingate test
Časové okno: During the 30-second Wingate test
|
During the 30-second Wingate test
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Pulmonary Gas Exchange responses during the 30-second Wingate test (measured via COSMED Quark CPET system)
Časové okno: During the 30-second Wingate test
|
During the 30-second Wingate test
|
|
Heart Rate Responses during the 30-second Wingate test (measured via COSMED Quark CPET system)
Časové okno: During the 30-second Wingate test
|
During the 30-second Wingate test
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: ERKAN GUNAY, Prof.Dr., Manisa Celal Bayar University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
11. února 2026
Primární dokončení (Aktuální)
25. února 2026
Dokončení studie (Aktuální)
25. února 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
23. srpna 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
26. srpna 2026
První zveřejněno (Aktuální)
1. září 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
1. září 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
26. srpna 2026
Naposledy ověřeno
1. srpna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- MCBU_324S917_HV
- 324S917 (Jiné číslo grantu/financování: TÜBİTAK)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Popis plánu IPD
Yes, de-identified participant data will be shared upon reasonable request to the corresponding author.
Časový rámec sdílení IPD
Beginning 3 months and ending 5 years following article publication
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Requests should be directed to the corresponding author via email
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .