Pre-Exercise Hyperventilation Effects on Wingate Test
26 août 2026 mis à jour par: Manisa Celal Bayar University
Acute Effects of Pre-Exercise Voluntary Hyperventilation on Ventilatory Kinetics and Anaerobic Performance During a 30-s Wingate Test
This study investigates the acute effects of pre-exercise voluntary hyperventilation on pulmonary gas exchange, cardiovascular responses, and anaerobic performance during a 30-second Wingate test in athletic males using a randomized crossover design.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Background The purpose of this study was to examine how hyperventilation (HV) affected pulmonary gas exchange, cardiovascular responses, and supramaximal performance during a 30-second Wingate Anaerobic Test (WAnT).
Methods In a randomized crossover design, 18 athletic males completed both a control session and an HV session (30 breaths/min for 2 min prior to the WAnT).
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
18
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Manisa, Turquie (Türkiye), 45040
- Manisa Celal Bayar University, Faculty of Sport Sciences
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Inclusion Criteria:
- Being a healthy male competitive athlete aged 18-26 years
- Having at least three years of consistent anaerobic training experience
- Being a nonsmoker
Exclusion Criteria:
- Having any cardiovascular, musculoskeletal, neurological, or pulmonary disorders
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Comparateur actif: Control Session
Participants performed the 30-second Wingate test under control conditions without pre-exercise hyperventilation
|
Participants performed the 30-second Wingate test under control conditions without pre-exercise hyperventilation.
|
|
Expérimental: Hyperventilation Session
Participants performed voluntary hyperventilation (30 breaths/min for 2 min) prior to the 30-second Wingate test.
|
Participants performed voluntary hyperventilation at a rate of 30 breaths/min for 2 minutes prior to the 30-second Wingate anaerobic test.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Peak Power Output and Mean Power Output during the 30-second Wingate test
Délai: During the 30-second Wingate test
|
During the 30-second Wingate test
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Pulmonary Gas Exchange responses during the 30-second Wingate test (measured via COSMED Quark CPET system)
Délai: During the 30-second Wingate test
|
During the 30-second Wingate test
|
|
Heart Rate Responses during the 30-second Wingate test (measured via COSMED Quark CPET system)
Délai: During the 30-second Wingate test
|
During the 30-second Wingate test
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: ERKAN GUNAY, Prof.Dr., Manisa Celal Bayar University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
11 février 2026
Achèvement primaire (Réel)
25 février 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
25 février 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 août 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 août 2026
Première publication (Réel)
1 septembre 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
1 septembre 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 août 2026
Dernière vérification
1 août 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MCBU_324S917_HV
- 324S917 (Autre subvention/numéro de financement: TÜBİTAK)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Yes, de-identified participant data will be shared upon reasonable request to the corresponding author.
Délai de partage IPD
Beginning 3 months and ending 5 years following article publication
Critères d'accès au partage IPD
Requests should be directed to the corresponding author via email
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .