Pre-Exercise Hyperventilation Effects on Wingate Test
26 agosto 2026 aggiornato da: Manisa Celal Bayar University
Acute Effects of Pre-Exercise Voluntary Hyperventilation on Ventilatory Kinetics and Anaerobic Performance During a 30-s Wingate Test
This study investigates the acute effects of pre-exercise voluntary hyperventilation on pulmonary gas exchange, cardiovascular responses, and anaerobic performance during a 30-second Wingate test in athletic males using a randomized crossover design.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Background The purpose of this study was to examine how hyperventilation (HV) affected pulmonary gas exchange, cardiovascular responses, and supramaximal performance during a 30-second Wingate Anaerobic Test (WAnT).
Methods In a randomized crossover design, 18 athletic males completed both a control session and an HV session (30 breaths/min for 2 min prior to the WAnT).
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
18
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Manisa, Turchia (Türkiye), 45040
- Manisa Celal Bayar University, Faculty of Sport Sciences
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Being a healthy male competitive athlete aged 18-26 years
- Having at least three years of consistent anaerobic training experience
- Being a nonsmoker
Exclusion Criteria:
- Having any cardiovascular, musculoskeletal, neurological, or pulmonary disorders
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: Control Session
Participants performed the 30-second Wingate test under control conditions without pre-exercise hyperventilation
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Participants performed the 30-second Wingate test under control conditions without pre-exercise hyperventilation.
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Sperimentale: Hyperventilation Session
Participants performed voluntary hyperventilation (30 breaths/min for 2 min) prior to the 30-second Wingate test.
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Participants performed voluntary hyperventilation at a rate of 30 breaths/min for 2 minutes prior to the 30-second Wingate anaerobic test.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Peak Power Output and Mean Power Output during the 30-second Wingate test
Lasso di tempo: During the 30-second Wingate test
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During the 30-second Wingate test
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Pulmonary Gas Exchange responses during the 30-second Wingate test (measured via COSMED Quark CPET system)
Lasso di tempo: During the 30-second Wingate test
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During the 30-second Wingate test
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Heart Rate Responses during the 30-second Wingate test (measured via COSMED Quark CPET system)
Lasso di tempo: During the 30-second Wingate test
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During the 30-second Wingate test
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: ERKAN GUNAY, Prof.Dr., Manisa Celal Bayar University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
11 febbraio 2026
Completamento primario (Effettivo)
25 febbraio 2026
Completamento dello studio (Effettivo)
25 febbraio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 agosto 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 agosto 2026
Primo Inserito (Effettivo)
1 settembre 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
1 settembre 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 agosto 2026
Ultimo verificato
1 agosto 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- MCBU_324S917_HV
- 324S917 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: TÜBİTAK)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
Yes, de-identified participant data will be shared upon reasonable request to the corresponding author.
Periodo di condivisione IPD
Beginning 3 months and ending 5 years following article publication
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Requests should be directed to the corresponding author via email
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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