Pre-Exercise Hyperventilation Effects on Wingate Test
keskiviikko 26. elokuuta 2026 päivittänyt: Manisa Celal Bayar University
Acute Effects of Pre-Exercise Voluntary Hyperventilation on Ventilatory Kinetics and Anaerobic Performance During a 30-s Wingate Test
This study investigates the acute effects of pre-exercise voluntary hyperventilation on pulmonary gas exchange, cardiovascular responses, and anaerobic performance during a 30-second Wingate test in athletic males using a randomized crossover design.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Background The purpose of this study was to examine how hyperventilation (HV) affected pulmonary gas exchange, cardiovascular responses, and supramaximal performance during a 30-second Wingate Anaerobic Test (WAnT).
Methods In a randomized crossover design, 18 athletic males completed both a control session and an HV session (30 breaths/min for 2 min prior to the WAnT).
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
18
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Manisa, Turkki (Türkiye), 45040
- Manisa Celal Bayar University, Faculty of Sport Sciences
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Being a healthy male competitive athlete aged 18-26 years
- Having at least three years of consistent anaerobic training experience
- Being a nonsmoker
Exclusion Criteria:
- Having any cardiovascular, musculoskeletal, neurological, or pulmonary disorders
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Control Session
Participants performed the 30-second Wingate test under control conditions without pre-exercise hyperventilation
|
Participants performed the 30-second Wingate test under control conditions without pre-exercise hyperventilation.
|
|
Kokeellinen: Hyperventilation Session
Participants performed voluntary hyperventilation (30 breaths/min for 2 min) prior to the 30-second Wingate test.
|
Participants performed voluntary hyperventilation at a rate of 30 breaths/min for 2 minutes prior to the 30-second Wingate anaerobic test.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Peak Power Output and Mean Power Output during the 30-second Wingate test
Aikaikkuna: During the 30-second Wingate test
|
During the 30-second Wingate test
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Pulmonary Gas Exchange responses during the 30-second Wingate test (measured via COSMED Quark CPET system)
Aikaikkuna: During the 30-second Wingate test
|
During the 30-second Wingate test
|
|
Heart Rate Responses during the 30-second Wingate test (measured via COSMED Quark CPET system)
Aikaikkuna: During the 30-second Wingate test
|
During the 30-second Wingate test
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: ERKAN GUNAY, Prof.Dr., Manisa Celal Bayar University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 11. helmikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 25. helmikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 25. helmikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 23. elokuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 26. elokuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 1. syyskuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 1. syyskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 26. elokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MCBU_324S917_HV
- 324S917 (Muu apuraha/rahoitusnumero: TÜBİTAK)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Yes, de-identified participant data will be shared upon reasonable request to the corresponding author.
IPD-jaon aikakehys
Beginning 3 months and ending 5 years following article publication
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Requests should be directed to the corresponding author via email
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .