Pre-Exercise Hyperventilation Effects on Wingate Test
26. August 2026 aktualisiert von: Manisa Celal Bayar University
Acute Effects of Pre-Exercise Voluntary Hyperventilation on Ventilatory Kinetics and Anaerobic Performance During a 30-s Wingate Test
This study investigates the acute effects of pre-exercise voluntary hyperventilation on pulmonary gas exchange, cardiovascular responses, and anaerobic performance during a 30-second Wingate test in athletic males using a randomized crossover design.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Background The purpose of this study was to examine how hyperventilation (HV) affected pulmonary gas exchange, cardiovascular responses, and supramaximal performance during a 30-second Wingate Anaerobic Test (WAnT).
Methods In a randomized crossover design, 18 athletic males completed both a control session and an HV session (30 breaths/min for 2 min prior to the WAnT).
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
18
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
Manisa, Türkei (türkiye), 45040
- Manisa Celal Bayar University, Faculty of Sport Sciences
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Being a healthy male competitive athlete aged 18-26 years
- Having at least three years of consistent anaerobic training experience
- Being a nonsmoker
Exclusion Criteria:
- Having any cardiovascular, musculoskeletal, neurological, or pulmonary disorders
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Aktiver Komparator: Control Session
Participants performed the 30-second Wingate test under control conditions without pre-exercise hyperventilation
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Participants performed the 30-second Wingate test under control conditions without pre-exercise hyperventilation.
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Experimental: Hyperventilation Session
Participants performed voluntary hyperventilation (30 breaths/min for 2 min) prior to the 30-second Wingate test.
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Participants performed voluntary hyperventilation at a rate of 30 breaths/min for 2 minutes prior to the 30-second Wingate anaerobic test.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Peak Power Output and Mean Power Output during the 30-second Wingate test
Zeitfenster: During the 30-second Wingate test
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During the 30-second Wingate test
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Pulmonary Gas Exchange responses during the 30-second Wingate test (measured via COSMED Quark CPET system)
Zeitfenster: During the 30-second Wingate test
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During the 30-second Wingate test
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Heart Rate Responses during the 30-second Wingate test (measured via COSMED Quark CPET system)
Zeitfenster: During the 30-second Wingate test
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During the 30-second Wingate test
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: ERKAN GUNAY, Prof.Dr., Manisa Celal Bayar University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
11. Februar 2026
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
25. Februar 2026
Studienabschluss (Tatsächlich)
25. Februar 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. August 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. August 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
1. September 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
1. September 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. August 2026
Zuletzt verifiziert
1. August 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- MCBU_324S917_HV
- 324S917 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: TÜBİTAK)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Beschreibung des IPD-Plans
Yes, de-identified participant data will be shared upon reasonable request to the corresponding author.
IPD-Sharing-Zeitrahmen
Beginning 3 months and ending 5 years following article publication
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Requests should be directed to the corresponding author via email
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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