- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07798869
Genu Varum, Change of Direction, and Reactive Agility in Youth Football Players
Does Genu Varum Influence Change of Direction and Reactive Agility Performance in Youth Football Players?
The goal of this observational study is to compare change-of-direction (COD) and reactive agility (RA) performance between football players with and without genu varum and to examine whether lower-limb alignment is associated with these performance measures.
The main questions it aims to answer are:
- Do football players with and without genu varum differ in COD and RA performance?
- Is lower-limb alignment associated with COD and RA performance in football players with and without genu varum?
Football players with and without genu varum will undergo assessments of lower-limb alignment, COD performance, and RA performance. The study will compare performance between the two groups and examine the relationship between lower-limb alignment and performance measures.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Antalya, Turecko (Türkiye)
- Akdeniz University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
- At least five years of football experience
- Participation in football training at least five days per week
- Voluntary participation in the study
Exclusion Criteria:
- History of lower extremity surgery
- Current musculoskeletal injury affecting performance
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Genu Varum Group
Football players with genu varum who will be assessed for lower-limb alignment, change-of-direction performance, and reactive agility performance.
|
|
Control Group
Football players without genu varum who will be assessed for lower-limb alignment, change-of-direction performance, and reactive agility performance.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Change-of-direction performance
Časové okno: at basline
|
Change-of-direction performance will be assessed using the SpeedCourt system (Globalspeed GmbH, Hemsbach, Germany).
The test consists of a 14.5-m running course with four changes of direction.
Performance will be evaluated based on total completion time, with lower times indicating better change-of-direction performance.
|
at basline
|
|
Reactive agility performance
Časové okno: at basline
|
Reactive agility performance will be assessed using the SpeedCourt system (Globalspeed GmbH, Hemsbach, Germany).
Participants will respond as quickly and accurately as possible to randomly presented visual stimuli and perform the required directional movements.
Performance will be evaluated based on total completion time, with lower times indicating better reactive agility performance.
|
at basline
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Intercondylar distance and intermalleolar distance
Časové okno: at basline
|
Lower-limb alignment will be assessed by measuring intercondylar distance (ICD) and intermalleolar distance (IMD) in centimeters.
ICD will be measured as the distance between the medial femoral condyles, and IMD as the distance between the medial malleoli, using a standardized measurement procedure.
|
at basline
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2025-89
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .