Genu Varum, Change of Direction, and Reactive Agility in Youth Football Players
2 september 2026 uppdaterad av: Akdeniz University
Does Genu Varum Influence Change of Direction and Reactive Agility Performance in Youth Football Players?
The goal of this observational study is to compare change-of-direction (COD) and reactive agility (RA) performance between football players with and without genu varum and to examine whether lower-limb alignment is associated with these performance measures.
The main questions it aims to answer are:
- Do football players with and without genu varum differ in COD and RA performance?
- Is lower-limb alignment associated with COD and RA performance in football players with and without genu varum?
Football players with and without genu varum will undergo assessments of lower-limb alignment, COD performance, and RA performance. The study will compare performance between the two groups and examine the relationship between lower-limb alignment and performance measures.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
34
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Antalya, Turkiet (Türkiye)
- Akdeniz University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
The study population consisted of male youth football players recruited from the academy of a professional football club based in Antalya, Türkiye.
The football club competes in the Turkish Süper Lig, the highest tier of professional football in Türkiye.
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- At least five years of football experience
- Participation in football training at least five days per week
- Voluntary participation in the study
Exclusion Criteria:
- History of lower extremity surgery
- Current musculoskeletal injury affecting performance
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Genu Varum Group
Football players with genu varum who will be assessed for lower-limb alignment, change-of-direction performance, and reactive agility performance.
|
|
Control Group
Football players without genu varum who will be assessed for lower-limb alignment, change-of-direction performance, and reactive agility performance.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Change-of-direction performance
Tidsram: at basline
|
Change-of-direction performance will be assessed using the SpeedCourt system (Globalspeed GmbH, Hemsbach, Germany).
The test consists of a 14.5-m running course with four changes of direction.
Performance will be evaluated based on total completion time, with lower times indicating better change-of-direction performance.
|
at basline
|
|
Reactive agility performance
Tidsram: at basline
|
Reactive agility performance will be assessed using the SpeedCourt system (Globalspeed GmbH, Hemsbach, Germany).
Participants will respond as quickly and accurately as possible to randomly presented visual stimuli and perform the required directional movements.
Performance will be evaluated based on total completion time, with lower times indicating better reactive agility performance.
|
at basline
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Intercondylar distance and intermalleolar distance
Tidsram: at basline
|
Lower-limb alignment will be assessed by measuring intercondylar distance (ICD) and intermalleolar distance (IMD) in centimeters.
ICD will be measured as the distance between the medial femoral condyles, and IMD as the distance between the medial malleoli, using a standardized measurement procedure.
|
at basline
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 mars 2025
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juni 2025
Avslutad studie (Faktisk)
12 juni 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
28 augusti 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
28 augusti 2026
Första postat (Faktisk)
1 september 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
3 september 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 september 2026
Senast verifierad
1 augusti 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2025-89
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
IPD-planbeskrivning
Undecided
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .