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Genu Varum, Change of Direction, and Reactive Agility in Youth Football Players

2 de septiembre de 2026 actualizado por: Akdeniz University

Does Genu Varum Influence Change of Direction and Reactive Agility Performance in Youth Football Players?

The goal of this observational study is to compare change-of-direction (COD) and reactive agility (RA) performance between football players with and without genu varum and to examine whether lower-limb alignment is associated with these performance measures.

The main questions it aims to answer are:

  1. Do football players with and without genu varum differ in COD and RA performance?
  2. Is lower-limb alignment associated with COD and RA performance in football players with and without genu varum?

Football players with and without genu varum will undergo assessments of lower-limb alignment, COD performance, and RA performance. The study will compare performance between the two groups and examine the relationship between lower-limb alignment and performance measures.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

34

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

The study population consisted of male youth football players recruited from the academy of a professional football club based in Antalya, Türkiye. The football club competes in the Turkish Süper Lig, the highest tier of professional football in Türkiye.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • At least five years of football experience
  • Participation in football training at least five days per week
  • Voluntary participation in the study

Exclusion Criteria:

  • History of lower extremity surgery
  • Current musculoskeletal injury affecting performance

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Genu Varum Group
Football players with genu varum who will be assessed for lower-limb alignment, change-of-direction performance, and reactive agility performance.
Control Group
Football players without genu varum who will be assessed for lower-limb alignment, change-of-direction performance, and reactive agility performance.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Change-of-direction performance
Periodo de tiempo: at basline
Change-of-direction performance will be assessed using the SpeedCourt system (Globalspeed GmbH, Hemsbach, Germany). The test consists of a 14.5-m running course with four changes of direction. Performance will be evaluated based on total completion time, with lower times indicating better change-of-direction performance.
at basline
Reactive agility performance
Periodo de tiempo: at basline
Reactive agility performance will be assessed using the SpeedCourt system (Globalspeed GmbH, Hemsbach, Germany). Participants will respond as quickly and accurately as possible to randomly presented visual stimuli and perform the required directional movements. Performance will be evaluated based on total completion time, with lower times indicating better reactive agility performance.
at basline

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Intercondylar distance and intermalleolar distance
Periodo de tiempo: at basline
Lower-limb alignment will be assessed by measuring intercondylar distance (ICD) and intermalleolar distance (IMD) in centimeters. ICD will be measured as the distance between the medial femoral condyles, and IMD as the distance between the medial malleoli, using a standardized measurement procedure.
at basline

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2025

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2025

Finalización del estudio (Actual)

12 de junio de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de agosto de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de agosto de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

1 de septiembre de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de septiembre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de septiembre de 2026

Última verificación

1 de agosto de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Descripción del plan IPD

Undecided

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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