Genu Varum, Change of Direction, and Reactive Agility in Youth Football Players
2 сентября 2026 г. обновлено: Akdeniz University
Does Genu Varum Influence Change of Direction and Reactive Agility Performance in Youth Football Players?
The goal of this observational study is to compare change-of-direction (COD) and reactive agility (RA) performance between football players with and without genu varum and to examine whether lower-limb alignment is associated with these performance measures.
The main questions it aims to answer are:
- Do football players with and without genu varum differ in COD and RA performance?
- Is lower-limb alignment associated with COD and RA performance in football players with and without genu varum?
Football players with and without genu varum will undergo assessments of lower-limb alignment, COD performance, and RA performance. The study will compare performance between the two groups and examine the relationship between lower-limb alignment and performance measures.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
34
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Antalya, Турция (Туркие)
- Akdeniz University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
The study population consisted of male youth football players recruited from the academy of a professional football club based in Antalya, Türkiye.
The football club competes in the Turkish Süper Lig, the highest tier of professional football in Türkiye.
Описание
Inclusion Criteria:
- At least five years of football experience
- Participation in football training at least five days per week
- Voluntary participation in the study
Exclusion Criteria:
- History of lower extremity surgery
- Current musculoskeletal injury affecting performance
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Genu Varum Group
Football players with genu varum who will be assessed for lower-limb alignment, change-of-direction performance, and reactive agility performance.
|
|
Control Group
Football players without genu varum who will be assessed for lower-limb alignment, change-of-direction performance, and reactive agility performance.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Change-of-direction performance
Временное ограничение: at basline
|
Change-of-direction performance will be assessed using the SpeedCourt system (Globalspeed GmbH, Hemsbach, Germany).
The test consists of a 14.5-m running course with four changes of direction.
Performance will be evaluated based on total completion time, with lower times indicating better change-of-direction performance.
|
at basline
|
|
Reactive agility performance
Временное ограничение: at basline
|
Reactive agility performance will be assessed using the SpeedCourt system (Globalspeed GmbH, Hemsbach, Germany).
Participants will respond as quickly and accurately as possible to randomly presented visual stimuli and perform the required directional movements.
Performance will be evaluated based on total completion time, with lower times indicating better reactive agility performance.
|
at basline
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Intercondylar distance and intermalleolar distance
Временное ограничение: at basline
|
Lower-limb alignment will be assessed by measuring intercondylar distance (ICD) and intermalleolar distance (IMD) in centimeters.
ICD will be measured as the distance between the medial femoral condyles, and IMD as the distance between the medial malleoli, using a standardized measurement procedure.
|
at basline
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
12 июня 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 августа 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 августа 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 сентября 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 сентября 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 сентября 2026 г.
Последняя проверка
1 августа 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2025-89
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Описание плана IPD
Undecided
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .