- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07798869
Genu Varum, Change of Direction, and Reactive Agility in Youth Football Players
Does Genu Varum Influence Change of Direction and Reactive Agility Performance in Youth Football Players?
The goal of this observational study is to compare change-of-direction (COD) and reactive agility (RA) performance between football players with and without genu varum and to examine whether lower-limb alignment is associated with these performance measures.
The main questions it aims to answer are:
- Do football players with and without genu varum differ in COD and RA performance?
- Is lower-limb alignment associated with COD and RA performance in football players with and without genu varum?
Football players with and without genu varum will undergo assessments of lower-limb alignment, COD performance, and RA performance. The study will compare performance between the two groups and examine the relationship between lower-limb alignment and performance measures.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Antalya, Türkei (türkiye)
- Akdeniz University
-
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- At least five years of football experience
- Participation in football training at least five days per week
- Voluntary participation in the study
Exclusion Criteria:
- History of lower extremity surgery
- Current musculoskeletal injury affecting performance
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Genu Varum Group
Football players with genu varum who will be assessed for lower-limb alignment, change-of-direction performance, and reactive agility performance.
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Control Group
Football players without genu varum who will be assessed for lower-limb alignment, change-of-direction performance, and reactive agility performance.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Change-of-direction performance
Zeitfenster: at basline
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Change-of-direction performance will be assessed using the SpeedCourt system (Globalspeed GmbH, Hemsbach, Germany).
The test consists of a 14.5-m running course with four changes of direction.
Performance will be evaluated based on total completion time, with lower times indicating better change-of-direction performance.
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at basline
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Reactive agility performance
Zeitfenster: at basline
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Reactive agility performance will be assessed using the SpeedCourt system (Globalspeed GmbH, Hemsbach, Germany).
Participants will respond as quickly and accurately as possible to randomly presented visual stimuli and perform the required directional movements.
Performance will be evaluated based on total completion time, with lower times indicating better reactive agility performance.
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at basline
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Intercondylar distance and intermalleolar distance
Zeitfenster: at basline
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Lower-limb alignment will be assessed by measuring intercondylar distance (ICD) and intermalleolar distance (IMD) in centimeters.
ICD will be measured as the distance between the medial femoral condyles, and IMD as the distance between the medial malleoli, using a standardized measurement procedure.
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at basline
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2025-89
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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