Avatar-assisted Pre- and Post-operative Information Following Surgical Removal of a Mandibular Third Molar.
3. září 2026 aktualizováno: Thomas Starch-Jensen, DDS, Aalborg University Hospital
Avatar-assisted Pre- and Post-operative Information Following Surgical Removal of a Mandibular Third Molar. A Randomized Controlled Trial.
This study assess the efficacy of digital avatar-assisted pre- and post-operative information against nurse-led oral and written information following SRM3 including an analysis of potential risk factors associated with impaired convalescent
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
This study assess the efficacy of digital avatar-assisted pre- and post-operative information against nurse-led oral and written information following SRM3 including an analysis of potential risk factors associated with impaired convalescent
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
50
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
North Denmark
-
Aalborg, North Denmark, Dánsko, 9000
- Department of Oral and Maxillofacial Surgery, Aalborg University Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Inclusion Criteria:
- A partially or totally impacted mandibular third molar.
- Indication for surgical removal of a mandibular third molar.
- Age between 18-80.
Exclusion Criteria:
- Previous surgical removal of mandibular third molar.
- Indication for other surgical interventions within the oral cavity including upper third molar removal in conjunction with surgical removal of mandibular third molar.
- Infection and inflammatory symptoms in the oral cavity at the time of surgical removal of mandibular third molar.
- Medication with antiresorptive agents or daily analgesics.
- ASA score 3 or above.
- Reduced bone healing capacity due to severe anemia, hypothyroidism, or poor nutrition.
- Previous radiotherapy for head and neck cancer.
- Psychological disease.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Avatar-assisted pre- and post-operative information
Pre- and postoperative information is provided by an avatar following surgical removal of mandibular third molar
|
Standardized pre- and postoperative information will be provided by Avatar-assisted or nurse-led following surgical removal of an mandibular third molar
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Confidence with the pre- and post-operative information
Časové okno: 1. prior to surgical removal of a mandibular third molar
|
Confidence with the pre- and post-operative information following surgical removal of an mandibular third molar was assessed by a 7-item questionnaire.
Response format was yes/no or by visuel analoque scale (0 = not satisfied to 100 = extremely satisfied).
|
1. prior to surgical removal of a mandibular third molar
|
|
Confidence with the pre- and post-operative information
Časové okno: Confidence with the pre- and post-operative information will be assessed prior to and immediately after surgical removal of an mandibular third molar
|
Confidence with the pre- and post-operative information with the pre- and postoperative information will be assessed by validated questionnaire
|
Confidence with the pre- and post-operative information will be assessed prior to and immediately after surgical removal of an mandibular third molar
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Author
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. října 2024
Primární dokončení (Aktuální)
30. května 2025
Dokončení studie (Aktuální)
24. srpna 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
24. srpna 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
3. září 2026
První zveřejněno (Aktuální)
4. září 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
4. září 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
3. září 2026
Naposledy ověřeno
1. září 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- Avatar
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .