Avatar-assisted Pre- and Post-operative Information Following Surgical Removal of a Mandibular Third Molar.
3. september 2026 oppdatert av: Thomas Starch-Jensen, DDS, Aalborg University Hospital
Avatar-assisted Pre- and Post-operative Information Following Surgical Removal of a Mandibular Third Molar. A Randomized Controlled Trial.
This study assess the efficacy of digital avatar-assisted pre- and post-operative information against nurse-led oral and written information following SRM3 including an analysis of potential risk factors associated with impaired convalescent
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
This study assess the efficacy of digital avatar-assisted pre- and post-operative information against nurse-led oral and written information following SRM3 including an analysis of potential risk factors associated with impaired convalescent
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
50
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
North Denmark
-
Aalborg, North Denmark, Danmark, 9000
- Department of Oral and Maxillofacial Surgery, Aalborg University Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- A partially or totally impacted mandibular third molar.
- Indication for surgical removal of a mandibular third molar.
- Age between 18-80.
Exclusion Criteria:
- Previous surgical removal of mandibular third molar.
- Indication for other surgical interventions within the oral cavity including upper third molar removal in conjunction with surgical removal of mandibular third molar.
- Infection and inflammatory symptoms in the oral cavity at the time of surgical removal of mandibular third molar.
- Medication with antiresorptive agents or daily analgesics.
- ASA score 3 or above.
- Reduced bone healing capacity due to severe anemia, hypothyroidism, or poor nutrition.
- Previous radiotherapy for head and neck cancer.
- Psychological disease.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Avatar-assisted pre- and post-operative information
Pre- and postoperative information is provided by an avatar following surgical removal of mandibular third molar
|
Standardized pre- and postoperative information will be provided by Avatar-assisted or nurse-led following surgical removal of an mandibular third molar
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Confidence with the pre- and post-operative information
Tidsramme: 1. prior to surgical removal of a mandibular third molar
|
Confidence with the pre- and post-operative information following surgical removal of an mandibular third molar was assessed by a 7-item questionnaire.
Response format was yes/no or by visuel analoque scale (0 = not satisfied to 100 = extremely satisfied).
|
1. prior to surgical removal of a mandibular third molar
|
|
Confidence with the pre- and post-operative information
Tidsramme: Confidence with the pre- and post-operative information will be assessed prior to and immediately after surgical removal of an mandibular third molar
|
Confidence with the pre- and post-operative information with the pre- and postoperative information will be assessed by validated questionnaire
|
Confidence with the pre- and post-operative information will be assessed prior to and immediately after surgical removal of an mandibular third molar
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Author
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. oktober 2024
Primær fullføring (Faktiske)
30. mai 2025
Studiet fullført (Faktiske)
24. august 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
24. august 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
3. september 2026
Først lagt ut (Faktiske)
4. september 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
4. september 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. september 2026
Sist bekreftet
1. september 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- Avatar
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .