- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07805304
Avatar-assisted Pre- and Post-operative Information Following Surgical Removal of a Mandibular Third Molar.
3. September 2026 aktualisiert von: Thomas Starch-Jensen, DDS, Aalborg University Hospital
Avatar-assisted Pre- and Post-operative Information Following Surgical Removal of a Mandibular Third Molar. A Randomized Controlled Trial.
This study assess the efficacy of digital avatar-assisted pre- and post-operative information against nurse-led oral and written information following SRM3 including an analysis of potential risk factors associated with impaired convalescent
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
This study assess the efficacy of digital avatar-assisted pre- and post-operative information against nurse-led oral and written information following SRM3 including an analysis of potential risk factors associated with impaired convalescent
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
50
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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North Denmark
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Aalborg, North Denmark, Dänemark, 9000
- Department of Oral and Maxillofacial Surgery, Aalborg University Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- A partially or totally impacted mandibular third molar.
- Indication for surgical removal of a mandibular third molar.
- Age between 18-80.
Exclusion Criteria:
- Previous surgical removal of mandibular third molar.
- Indication for other surgical interventions within the oral cavity including upper third molar removal in conjunction with surgical removal of mandibular third molar.
- Infection and inflammatory symptoms in the oral cavity at the time of surgical removal of mandibular third molar.
- Medication with antiresorptive agents or daily analgesics.
- ASA score 3 or above.
- Reduced bone healing capacity due to severe anemia, hypothyroidism, or poor nutrition.
- Previous radiotherapy for head and neck cancer.
- Psychological disease.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Avatar-assisted pre- and post-operative information
Pre- and postoperative information is provided by an avatar following surgical removal of mandibular third molar
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Standardized pre- and postoperative information will be provided by Avatar-assisted or nurse-led following surgical removal of an mandibular third molar
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Confidence with the pre- and post-operative information
Zeitfenster: 1. prior to surgical removal of a mandibular third molar
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Confidence with the pre- and post-operative information following surgical removal of an mandibular third molar was assessed by a 7-item questionnaire.
Response format was yes/no or by visuel analoque scale (0 = not satisfied to 100 = extremely satisfied).
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1. prior to surgical removal of a mandibular third molar
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Confidence with the pre- and post-operative information
Zeitfenster: Confidence with the pre- and post-operative information will be assessed prior to and immediately after surgical removal of an mandibular third molar
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Confidence with the pre- and post-operative information with the pre- and postoperative information will be assessed by validated questionnaire
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Confidence with the pre- and post-operative information will be assessed prior to and immediately after surgical removal of an mandibular third molar
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Author
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Oktober 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. Mai 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
24. August 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. August 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. September 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
4. September 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
4. September 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
3. September 2026
Zuletzt verifiziert
1. September 2026
Mehr Informationen
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Schlüsselwörter
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- Avatar
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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