Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Avatar-assisted Pre- and Post-operative Information Following Surgical Removal of a Mandibular Third Molar.

3 september 2026 bijgewerkt door: Thomas Starch-Jensen, DDS, Aalborg University Hospital

Avatar-assisted Pre- and Post-operative Information Following Surgical Removal of a Mandibular Third Molar. A Randomized Controlled Trial.

This study assess the efficacy of digital avatar-assisted pre- and post-operative information against nurse-led oral and written information following SRM3 including an analysis of potential risk factors associated with impaired convalescent

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

This study assess the efficacy of digital avatar-assisted pre- and post-operative information against nurse-led oral and written information following SRM3 including an analysis of potential risk factors associated with impaired convalescent

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

50

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • North Denmark
      • Aalborg, North Denmark, Denemarken, 9000
        • Department of Oral and Maxillofacial Surgery, Aalborg University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • A partially or totally impacted mandibular third molar.
  • Indication for surgical removal of a mandibular third molar.
  • Age between 18-80.

Exclusion Criteria:

  • Previous surgical removal of mandibular third molar.
  • Indication for other surgical interventions within the oral cavity including upper third molar removal in conjunction with surgical removal of mandibular third molar.
  • Infection and inflammatory symptoms in the oral cavity at the time of surgical removal of mandibular third molar.
  • Medication with antiresorptive agents or daily analgesics.
  • ASA score 3 or above.
  • Reduced bone healing capacity due to severe anemia, hypothyroidism, or poor nutrition.
  • Previous radiotherapy for head and neck cancer.
  • Psychological disease.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Avatar-assisted pre- and post-operative information
Pre- and postoperative information is provided by an avatar following surgical removal of mandibular third molar
Standardized pre- and postoperative information will be provided by Avatar-assisted or nurse-led following surgical removal of an mandibular third molar
Andere namen:
  • Nurse-led pre- and postoperative information following surgical removal of an mandibular third molar

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Confidence with the pre- and post-operative information
Tijdsspanne: 1. prior to surgical removal of a mandibular third molar
Confidence with the pre- and post-operative information following surgical removal of an mandibular third molar was assessed by a 7-item questionnaire. Response format was yes/no or by visuel analoque scale (0 = not satisfied to 100 = extremely satisfied).
1. prior to surgical removal of a mandibular third molar
Confidence with the pre- and post-operative information
Tijdsspanne: Confidence with the pre- and post-operative information will be assessed prior to and immediately after surgical removal of an mandibular third molar
Confidence with the pre- and post-operative information with the pre- and postoperative information will be assessed by validated questionnaire
Confidence with the pre- and post-operative information will be assessed prior to and immediately after surgical removal of an mandibular third molar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

  • Author

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 oktober 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 mei 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

24 augustus 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 augustus 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 september 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

4 september 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 september 2026

Laatst geverifieerd

1 september 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren