Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Avatar-assisted Pre- and Post-operative Information Following Surgical Removal of a Mandibular Third Molar.

torstai 3. syyskuuta 2026 päivittänyt: Thomas Starch-Jensen, DDS, Aalborg University Hospital

Avatar-assisted Pre- and Post-operative Information Following Surgical Removal of a Mandibular Third Molar. A Randomized Controlled Trial.

This study assess the efficacy of digital avatar-assisted pre- and post-operative information against nurse-led oral and written information following SRM3 including an analysis of potential risk factors associated with impaired convalescent

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

This study assess the efficacy of digital avatar-assisted pre- and post-operative information against nurse-led oral and written information following SRM3 including an analysis of potential risk factors associated with impaired convalescent

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • North Denmark
      • Aalborg, North Denmark, Tanska, 9000
        • Department of Oral and Maxillofacial Surgery, Aalborg University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • A partially or totally impacted mandibular third molar.
  • Indication for surgical removal of a mandibular third molar.
  • Age between 18-80.

Exclusion Criteria:

  • Previous surgical removal of mandibular third molar.
  • Indication for other surgical interventions within the oral cavity including upper third molar removal in conjunction with surgical removal of mandibular third molar.
  • Infection and inflammatory symptoms in the oral cavity at the time of surgical removal of mandibular third molar.
  • Medication with antiresorptive agents or daily analgesics.
  • ASA score 3 or above.
  • Reduced bone healing capacity due to severe anemia, hypothyroidism, or poor nutrition.
  • Previous radiotherapy for head and neck cancer.
  • Psychological disease.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Avatar-assisted pre- and post-operative information
Pre- and postoperative information is provided by an avatar following surgical removal of mandibular third molar
Standardized pre- and postoperative information will be provided by Avatar-assisted or nurse-led following surgical removal of an mandibular third molar
Muut nimet:
  • Nurse-led pre- and postoperative information following surgical removal of an mandibular third molar

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Confidence with the pre- and post-operative information
Aikaikkuna: 1. prior to surgical removal of a mandibular third molar
Confidence with the pre- and post-operative information following surgical removal of an mandibular third molar was assessed by a 7-item questionnaire. Response format was yes/no or by visuel analoque scale (0 = not satisfied to 100 = extremely satisfied).
1. prior to surgical removal of a mandibular third molar
Confidence with the pre- and post-operative information
Aikaikkuna: Confidence with the pre- and post-operative information will be assessed prior to and immediately after surgical removal of an mandibular third molar
Confidence with the pre- and post-operative information with the pre- and postoperative information will be assessed by validated questionnaire
Confidence with the pre- and post-operative information will be assessed prior to and immediately after surgical removal of an mandibular third molar

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

  • Author

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. toukokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 24. elokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 24. elokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. syyskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 4. syyskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 4. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa