Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Effect of Laparoscopic Hepatectomy Combined With Splenectomy on Hepatic Functional Reserve and Immune Function (LHCS-HFRI)

9. září 2026 aktualizováno: Guo-Qing Jiang, Northern Jiangsu People's Hospital

Effect of Laparoscopic Hepatectomy Combined With Splenectomy on Hepatic Functional Reserve and Immune Function in Patients With Hepatocellular Carcinoma and Cirrhotic Hypersplenism: A Prospective Observational Cohort Study

Splenectomy may relieve hypersplenism, reverse liver fibrosis, improve hepatic functional reserve, and reshape the systemic antitumor immune milieu by removing the source of negative immunomodulation. This prospective cohort study aims to enroll patients undergoing laparoscopic hepatectomy combined with splenectomy for small hepatocellular carcinoma(HCC) with a preoperative platelet count <80×10^9/L. The study will evaluate the dynamic changes in hepatic functional reserve, immune function, and risk of HCC recurrence through five post-surgical time points(3, 6, 12, 18, and 24 months after surgery). The endpoints include hepatic functional reserve(ICG-R15, Child-Pugh score, ALBI score, etc.), immune function indicators(peripheral blood lymphocyte subsets: CD4^+ T cells, CD8^+ T cells, regulatory T cells, NK cells, etc., and serum cytokine profiles), and HCC recurrence rate within 2 years after surgery(confirmed by imaging). This trial will provide evidence to optimize surgical strategies for patients with small HCC complicated with hypersplenism.

Přehled studie

Detailní popis

This is a single-center, prospective, observational cohort study. The primary outcome is hepatic functional reserve(ICG-R15) at 12 and 24 months post-surgery. Secondary outcomes include peripheral blood lymphocyte subsets(CD4^+ T, CD8^+ T, Treg, NK cells), serum cytokines, and HCC recurrence rates at 12 and 24 months(confirmed by contrast-enhanced CT/MRI). All participants will undergo scheduled follow-up visits at 3, 6, 12, 18, and 24 months post-surgery. Written informed consent will be obtained from all participants before surgery. The study protocol has been approved by the Institutional Ethics Committee.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

30

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • Jiangsu
      • Yangzhou, Jiangsu, Čína, 225001
        • Nábor
        • Clinical Medical College of Yangzhou University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Guo-Qing Jiang, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

This is a 2-year prospective, single-center, observational cohort study. Patients diagnosed with hepatocellular carcinoma (HCC) complicated with cirrhotic hypersplenism, who are scheduled to undergo elective laparoscopic hepatectomy combined with splenectomy, will be enrolled and followed for 2 years to evaluate the dynamic changes in hepatic functional reserve (assessed by ICG-R15, Child-Pugh score, and ALBI grade) and immune function (peripheral blood lymphocyte subsets including CD4⁺/CD8⁺ T cells, Tregs, NK cells, B cells, and serum cytokine profiles). Assessments will be performed at baseline and at 3, 6, 12, 18, and 24 months post-surgery.

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Age 18-80 years, both male and female.
  2. Hepatocellular carcinoma (HCC) confirmed by clinical, pathological, and radiological examinations, meeting either of the following criteria:Solitary tumor with maximum diameter ≤ 5 cm; or Multiple tumors (≤ 3 in number), each with maximum diameter ≤ 3 cm.
  3. Liver cirrhosis with splenomegaly and hypersplenism, and preoperative platelet count (Plt) < 80 × 10⁹/L.
  4. Liver function Child-Pugh class A or B, with ICG-R15 test indicating tolerance for the planned surgical resection.
  5. Voluntarily sign written informed consent.
  6. Able to complete 24-month follow-up.

Exclusion Criteria:

  1. Imaging evidence of extrahepatic metastasis or major vascular invasion (portal vein, hepatic vein); or concurrent other malignancy within the past 5 years.
  2. End-stage liver cirrhosis (Child-Pugh class C).
  3. Prior history of hepatectomy or splenectomy; or prior other abdominal surgery that precludes safe performance of laparoscopic hepatectomy combined with splenectomy.
  4. Cirrhosis-related complications (hepatic encephalopathy, refractory ascites) occurring within 1 month before surgery.
  5. Severe cardiac, pulmonary, or cerebrovascular dysfunction.
  6. Active infection or underlying disease requiring immunosuppressive therapy.
  7. Pregnancy or lactation.
  8. Poor compliance, unable to complete the scheduled follow-up

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in Hepatic Functional Reserve (ICG-R15)
Časové okno: Baseline, 3、6、12、18、24 months post-surgery
Comparison of changes in indocyanine green retention rate at 15 minutes (ICG-R15) from baseline to 3、6、12、18、24 months post-surgery.
Baseline, 3、6、12、18、24 months post-surgery

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dynamic Changes of Peripheral Blood Lymphocyte Subsets and Cytokines
Časové okno: At 3, 6, 12, 18 and 24 months after surgery
Dynamic assessment of peripheral blood T cell subsets (CD4+/CD8+ ratio and absolute counts), regulatory T cells (Treg), natural killer (NK) cells, B cells, and serum cytokine profiles (IL-2, IL-6, TNF-α, IFN-γ, etc.) to evaluate postoperative immune reconstitution patterns.
At 3, 6, 12, 18 and 24 months after surgery
Hepatocellular Carcinoma (HCC) Recurrence Rate
Časové okno: At 12 and 24 months after surgery
Intrahepatic and extrahepatic recurrence confirmed by contrast-enhanced CT or MRI, calculating the cumulative recurrence rates at 12 and 24 months after surgery.
At 12 and 24 months after surgery
Overall Survival (OS)
Časové okno: 12、24 months after surgery
Overall survival rate at12、 24 months after surgery, estimated by the Kaplan-Meier method.
12、24 months after surgery
Recurrence-Free Survival (RFS)
Časové okno: 12、24 months after surgery
Recurrence-free survival rate at 12、24 months after surgery, estimated by the Kaplan-Meier method.
12、24 months after surgery

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Guo-Qing Jiang, Clinical Medical College of Yangzhou University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

2. srpna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

20. července 2029

Dokončení studie (Odhadovaný)

20. října 2029

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. září 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. září 2026

První zveřejněno (Aktuální)

10. září 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

10. září 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. září 2026

Naposledy ověřeno

1. září 2026

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit