Understanding Speech in Background Noise
15. září 2026 aktualizováno: Ohio State University
The Susceptibility of Speech to Noise
The goal of this clinical trial is to establish how speech understanding is affected by background noise in people with normal hearing. The main questions it aims to answer are:
- Does noise affect speech understanding similarly in all frequency regions?
- Does adding noise cause speech understanding to fall away at a similar rate across frequencies?
Participants will listen to speech in different frequency regions, with noise added at various levels, and respond with the words that they hear.
Přehled studie
Postavení
Zápis na pozvánku
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Participants will be seated comfortably throughout the experiment.
Stimuli involving speech mixed with background noise at various levels will be played back from a PC and presented diotically over headphones at a level of approximately 65 dBA in each ear.
Subjects will be instructed to repeat back each sentence, guessing if unsure.
The experimenter will record component words correctly recalled.
Sentences will not be repeated, and only exact-word matches will be accepted.
A 10-minute practice stage will precede testing, in which subjects will hear example stimuli and sentences not used for testing.
Test duration will not exceed two hours.
Multiple groups of listeners will be employed, and the basic experimental protocol for each participant will be identical, differing only with regard to differences in the frequency content of the speech and/or the background noise present.
Participants will be randomly assigned to groups.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
200
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Spojené státy, 43210
- The Ohio State University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Inclusion Criteria:
- Age between 18 and 70 years
- Native English speakers
- No known history of cognitive impairment
- No known history of hearing impairment
Exclusion Criteria:
- Age under 18 or over 70 years
- Non-native English speaker
- Known history of cognitive impairment
- Known history of hearing impairment
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Low-frequency region
Speech and noise filtered to the low frequencies
|
Speech will be filtered into one of three frequency regions.
Background noise will be added to the speech at different levels.
|
|
Experimentální: Mid-frequency region
Speech and noise filtered to the mid frequencies
|
Speech will be filtered into one of three frequency regions.
Background noise will be added to the speech at different levels.
|
|
Experimentální: High-frequency region
Speech and noise filtered to the high frequencies
|
Speech will be filtered into one of three frequency regions.
Background noise will be added to the speech at different levels.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Percent words correct
Časové okno: During a single listening session lasting not more than 2 hours
|
The percentage of words correctly heard and reported by the listener
|
During a single listening session lasting not more than 2 hours
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
30. září 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
31. srpna 2027
Dokončení studie (Odhadovaný)
31. srpna 2027
Termíny zápisu do studia
První předloženo
10. září 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
15. září 2026
První zveřejněno (Aktuální)
16. září 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
16. září 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
15. září 2026
Naposledy ověřeno
1. září 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- R21DC022428 (Grant/smlouva NIH USA)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .