Understanding Speech in Background Noise
15. September 2026 aktualisiert von: Ohio State University
The Susceptibility of Speech to Noise
The goal of this clinical trial is to establish how speech understanding is affected by background noise in people with normal hearing. The main questions it aims to answer are:
- Does noise affect speech understanding similarly in all frequency regions?
- Does adding noise cause speech understanding to fall away at a similar rate across frequencies?
Participants will listen to speech in different frequency regions, with noise added at various levels, and respond with the words that they hear.
Studienübersicht
Status
Anmeldung auf Einladung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Participants will be seated comfortably throughout the experiment.
Stimuli involving speech mixed with background noise at various levels will be played back from a PC and presented diotically over headphones at a level of approximately 65 dBA in each ear.
Subjects will be instructed to repeat back each sentence, guessing if unsure.
The experimenter will record component words correctly recalled.
Sentences will not be repeated, and only exact-word matches will be accepted.
A 10-minute practice stage will precede testing, in which subjects will hear example stimuli and sentences not used for testing.
Test duration will not exceed two hours.
Multiple groups of listeners will be employed, and the basic experimental protocol for each participant will be identical, differing only with regard to differences in the frequency content of the speech and/or the background noise present.
Participants will be randomly assigned to groups.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
200
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Ohio
-
Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 43210
- The Ohio State University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Age between 18 and 70 years
- Native English speakers
- No known history of cognitive impairment
- No known history of hearing impairment
Exclusion Criteria:
- Age under 18 or over 70 years
- Non-native English speaker
- Known history of cognitive impairment
- Known history of hearing impairment
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Low-frequency region
Speech and noise filtered to the low frequencies
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Speech will be filtered into one of three frequency regions.
Background noise will be added to the speech at different levels.
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Experimental: Mid-frequency region
Speech and noise filtered to the mid frequencies
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Speech will be filtered into one of three frequency regions.
Background noise will be added to the speech at different levels.
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Experimental: High-frequency region
Speech and noise filtered to the high frequencies
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Speech will be filtered into one of three frequency regions.
Background noise will be added to the speech at different levels.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Percent words correct
Zeitfenster: During a single listening session lasting not more than 2 hours
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The percentage of words correctly heard and reported by the listener
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During a single listening session lasting not more than 2 hours
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
30. September 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
31. August 2027
Studienabschluss (Geschätzt)
31. August 2027
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. September 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. September 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
16. September 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
16. September 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. September 2026
Zuletzt verifiziert
1. September 2026
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Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- R21DC022428 (US NIH Stipendium/Vertrag)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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