Understanding Speech in Background Noise
15 września 2026 zaktualizowane przez: Ohio State University
The Susceptibility of Speech to Noise
The goal of this clinical trial is to establish how speech understanding is affected by background noise in people with normal hearing. The main questions it aims to answer are:
- Does noise affect speech understanding similarly in all frequency regions?
- Does adding noise cause speech understanding to fall away at a similar rate across frequencies?
Participants will listen to speech in different frequency regions, with noise added at various levels, and respond with the words that they hear.
Przegląd badań
Status
Rejestracja na zaproszenie
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Participants will be seated comfortably throughout the experiment.
Stimuli involving speech mixed with background noise at various levels will be played back from a PC and presented diotically over headphones at a level of approximately 65 dBA in each ear.
Subjects will be instructed to repeat back each sentence, guessing if unsure.
The experimenter will record component words correctly recalled.
Sentences will not be repeated, and only exact-word matches will be accepted.
A 10-minute practice stage will precede testing, in which subjects will hear example stimuli and sentences not used for testing.
Test duration will not exceed two hours.
Multiple groups of listeners will be employed, and the basic experimental protocol for each participant will be identical, differing only with regard to differences in the frequency content of the speech and/or the background noise present.
Participants will be randomly assigned to groups.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
200
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Stany Zjednoczone, 43210
- The Ohio State University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Inclusion Criteria:
- Age between 18 and 70 years
- Native English speakers
- No known history of cognitive impairment
- No known history of hearing impairment
Exclusion Criteria:
- Age under 18 or over 70 years
- Non-native English speaker
- Known history of cognitive impairment
- Known history of hearing impairment
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Low-frequency region
Speech and noise filtered to the low frequencies
|
Speech will be filtered into one of three frequency regions.
Background noise will be added to the speech at different levels.
|
|
Eksperymentalny: Mid-frequency region
Speech and noise filtered to the mid frequencies
|
Speech will be filtered into one of three frequency regions.
Background noise will be added to the speech at different levels.
|
|
Eksperymentalny: High-frequency region
Speech and noise filtered to the high frequencies
|
Speech will be filtered into one of three frequency regions.
Background noise will be added to the speech at different levels.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Percent words correct
Ramy czasowe: During a single listening session lasting not more than 2 hours
|
The percentage of words correctly heard and reported by the listener
|
During a single listening session lasting not more than 2 hours
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
30 września 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 sierpnia 2027
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 sierpnia 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
10 września 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
15 września 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
16 września 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
16 września 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
15 września 2026
Ostatnia weryfikacja
1 września 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- R21DC022428 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .