Understanding Speech in Background Noise
15 september 2026 uppdaterad av: Ohio State University
The Susceptibility of Speech to Noise
The goal of this clinical trial is to establish how speech understanding is affected by background noise in people with normal hearing. The main questions it aims to answer are:
- Does noise affect speech understanding similarly in all frequency regions?
- Does adding noise cause speech understanding to fall away at a similar rate across frequencies?
Participants will listen to speech in different frequency regions, with noise added at various levels, and respond with the words that they hear.
Studieöversikt
Status
Anmälan via inbjudan
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Participants will be seated comfortably throughout the experiment.
Stimuli involving speech mixed with background noise at various levels will be played back from a PC and presented diotically over headphones at a level of approximately 65 dBA in each ear.
Subjects will be instructed to repeat back each sentence, guessing if unsure.
The experimenter will record component words correctly recalled.
Sentences will not be repeated, and only exact-word matches will be accepted.
A 10-minute practice stage will precede testing, in which subjects will hear example stimuli and sentences not used for testing.
Test duration will not exceed two hours.
Multiple groups of listeners will be employed, and the basic experimental protocol for each participant will be identical, differing only with regard to differences in the frequency content of the speech and/or the background noise present.
Participants will be randomly assigned to groups.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
200
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Förenta staterna, 43210
- The Ohio State University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Age between 18 and 70 years
- Native English speakers
- No known history of cognitive impairment
- No known history of hearing impairment
Exclusion Criteria:
- Age under 18 or over 70 years
- Non-native English speaker
- Known history of cognitive impairment
- Known history of hearing impairment
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Low-frequency region
Speech and noise filtered to the low frequencies
|
Speech will be filtered into one of three frequency regions.
Background noise will be added to the speech at different levels.
|
|
Experimentell: Mid-frequency region
Speech and noise filtered to the mid frequencies
|
Speech will be filtered into one of three frequency regions.
Background noise will be added to the speech at different levels.
|
|
Experimentell: High-frequency region
Speech and noise filtered to the high frequencies
|
Speech will be filtered into one of three frequency regions.
Background noise will be added to the speech at different levels.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Percent words correct
Tidsram: During a single listening session lasting not more than 2 hours
|
The percentage of words correctly heard and reported by the listener
|
During a single listening session lasting not more than 2 hours
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
30 september 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
31 augusti 2027
Avslutad studie (Beräknad)
31 augusti 2027
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 september 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 september 2026
Första postat (Faktisk)
16 september 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
16 september 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 september 2026
Senast verifierad
1 september 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- R21DC022428 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .