Understanding Speech in Background Noise
15. september 2026 opdateret af: Ohio State University
The Susceptibility of Speech to Noise
The goal of this clinical trial is to establish how speech understanding is affected by background noise in people with normal hearing. The main questions it aims to answer are:
- Does noise affect speech understanding similarly in all frequency regions?
- Does adding noise cause speech understanding to fall away at a similar rate across frequencies?
Participants will listen to speech in different frequency regions, with noise added at various levels, and respond with the words that they hear.
Studieoversigt
Status
Tilmelding efter invitation
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Participants will be seated comfortably throughout the experiment.
Stimuli involving speech mixed with background noise at various levels will be played back from a PC and presented diotically over headphones at a level of approximately 65 dBA in each ear.
Subjects will be instructed to repeat back each sentence, guessing if unsure.
The experimenter will record component words correctly recalled.
Sentences will not be repeated, and only exact-word matches will be accepted.
A 10-minute practice stage will precede testing, in which subjects will hear example stimuli and sentences not used for testing.
Test duration will not exceed two hours.
Multiple groups of listeners will be employed, and the basic experimental protocol for each participant will be identical, differing only with regard to differences in the frequency content of the speech and/or the background noise present.
Participants will be randomly assigned to groups.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
200
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Forenede Stater, 43210
- The Ohio State University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Age between 18 and 70 years
- Native English speakers
- No known history of cognitive impairment
- No known history of hearing impairment
Exclusion Criteria:
- Age under 18 or over 70 years
- Non-native English speaker
- Known history of cognitive impairment
- Known history of hearing impairment
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Low-frequency region
Speech and noise filtered to the low frequencies
|
Speech will be filtered into one of three frequency regions.
Background noise will be added to the speech at different levels.
|
|
Eksperimentel: Mid-frequency region
Speech and noise filtered to the mid frequencies
|
Speech will be filtered into one of three frequency regions.
Background noise will be added to the speech at different levels.
|
|
Eksperimentel: High-frequency region
Speech and noise filtered to the high frequencies
|
Speech will be filtered into one of three frequency regions.
Background noise will be added to the speech at different levels.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Percent words correct
Tidsramme: During a single listening session lasting not more than 2 hours
|
The percentage of words correctly heard and reported by the listener
|
During a single listening session lasting not more than 2 hours
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
30. september 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
31. august 2027
Studieafslutning (Anslået)
31. august 2027
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
10. september 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
15. september 2026
Først opslået (Faktiske)
16. september 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
16. september 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
15. september 2026
Sidst verificeret
1. september 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- R21DC022428 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .