Fear of Falling in Stroke: Its Relationship With Motor Recovery, Stroke Duration, Trunk Control, and Balance
Factors Associated With Fear of Falling in Stroke
The aim of this study is to evaluate the relationship between fear of falling and motor recovery, stroke duration, trunk control, and balance in stroke patients.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Fear of falling is a common and disabling complication in stroke patients during the acute, subacute, and chronic stages. This observational study aims to evaluate the relationship between fear of falling and upper/lower extremity motor recovery, time since stroke, trunk control, and balance in post-stroke individuals. The investigators will assess participants using demographic information, fall history, the Montreal Cognitive Assessment, Brunnstrom Staging for upper and lower extremity motor recovery, the Falls Efficacy Scale International, the Trunk Impairment Scale, and the Tinetti Performance Oriented Mobility Assessment. Additionally, the investigators will evaluate whether clinical parameters such as motor recovery, balance and trunk control correlate with the level of fear of falling.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Lütfiye AKKURT, Assistant Professor
- Telefonní číslo: 1446 0 (274) 260 00 43
- E-mail: lutfiye.akkurt@ksbu.edu.tr
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Lütfiye AKKURT, PT, PhD, Assistant Professor
- Telefonní číslo: 1446 0 (274) 260 00 43
- E-mail: lutfiye.akkurt@ksbu.edu.tr
Studijní místa
-
-
-
Kütahya, Turecko (Türkiye), 43100
- Kütahya Health Sciences University
-
Kontakt:
- Lütfiye AKKURT, PT, PhD, Assistant Professor
- Telefonní číslo: 1446 +90 (274) 260 00 43
- E-mail: lutfiye.akkurt@ksbu.edu.tr
-
-
Kütahya
-
Kütahya, Kütahya, Turecko (Türkiye), (552) 266-8356
- Kütahya City Hospital Yoncalı Physical Therapy and Rehabilitation Location
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Stroke patients
Popis
Inclusion Criteria:
- Having a diagnosis of stroke
- Aged ≥ 18 years old
- History of at least one fall
- Ability to walk 10 meters independently or with an assistive device
- Ability to understand and follow simple instructions
Exclusion Criteria:
- Having another neurological disease (except for stroke)
- Having a surgery upper or lower extremity in the last 6 months
- Unwillingness to participate
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: OTHER
- Časové perspektivy: CROSS_SECTIONAL
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Post-stroke patients
Individuals aged 18 and older diagnosed with stroke, who have a history of at least one fall, are able to walk 10 meters independently or with an assistive device, and can understand and follow simple instructions. |
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
The Montreal Cognitive Assessment (MoCA)
Časové okno: Baseline
|
The Montreal Cognitive Assessment (MoCA) is a 30-point scale comprising 16 items across 11 categories used to screen for cognitive impairment in stroke and other neurological conditions, where a score of 26 or above indicates normal cognitive function. |
Baseline
|
|
Brunnstrom Recovery Stages of Upper and Lower Extremity
Časové okno: Baseline
|
The Brunnstrom recovery stages are a staging system that shows the motor recovery in patients with stroke. The Brunnstrom Recovery Stages of Upper and Lower Extremity of six stages. Higher stages indicate better motor function. |
Baseline
|
|
Falls Efficacy Scale-International (FES-I)
Časové okno: Baseline
|
The Falls Efficacy Scale-International (FES-I) is a short, easy to administer tool that measures the level of concern about falling during 16 social and physical activities inside and outside the home whether or not the person actually does the activity. The level of concern is measured on a four-point Likert scale (1=not at all concerned to 4=very concerned). Total score is between 16 and 64 points. Lower scores mean a better outcome. |
Baseline
|
|
Trunk Impairment Scale (TIS)
Časové okno: Baseline
|
The Trunk Impairment Scale (TIS) evaluates post-stroke trunk control across three subscales (static sitting balance, dynamic sitting balance, and coordination) with a maximum total score of 23, where higher scores reflect better trunk function. |
Baseline
|
|
Tinetti Performance Oriented Mobility Assessment (POMA) - Balance
Časové okno: Baseline
|
The Tinetti Performance Oriented Mobility Assessment (POMA) balance subscale comprises 9 items with a total score of 16, where higher scores indicate better balance performance. |
Baseline
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Mine PEKESEN KURTÇA, PT, PhD, Assistant Professor, Ondokuz Mayıs University
- Vrchní vyšetřovatel: Seda Nur KEMER, PT, PhD, Lecturer, Ondokuz Mayıs University
- Vrchní vyšetřovatel: Barış YENEN, MD, Assistant Professor, Kütahya Health Sciences University
- Vrchní vyšetřovatel: Mustafa ÇETİNER, MD, Associate Professor, Kütahya Health Sciences University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2026/10-51
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .