Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Fear of Falling in Stroke: Its Relationship With Motor Recovery, Stroke Duration, Trunk Control, and Balance

23 september 2026 uppdaterad av: Lütfiye AKKURT, MSc, Kutahya Health Sciences University

Factors Associated With Fear of Falling in Stroke

The aim of this study is to evaluate the relationship between fear of falling and motor recovery, stroke duration, trunk control, and balance in stroke patients.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Fear of falling is a common and disabling complication in stroke patients during the acute, subacute, and chronic stages. This observational study aims to evaluate the relationship between fear of falling and upper/lower extremity motor recovery, time since stroke, trunk control, and balance in post-stroke individuals. The investigators will assess participants using demographic information, fall history, the Montreal Cognitive Assessment, Brunnstrom Staging for upper and lower extremity motor recovery, the Falls Efficacy Scale International, the Trunk Impairment Scale, and the Tinetti Performance Oriented Mobility Assessment. Additionally, the investigators will evaluate whether clinical parameters such as motor recovery, balance and trunk control correlate with the level of fear of falling.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

50

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

      • Kütahya, Turkiet (Türkiye), 43100
        • Kütahya Health Sciences University
        • Kontakt:
    • Kütahya
      • Kütahya, Kütahya, Turkiet (Türkiye), (552) 266-8356
        • Kütahya City Hospital Yoncalı Physical Therapy and Rehabilitation Location

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Stroke patients

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Having a diagnosis of stroke
  • Aged ≥ 18 years old
  • History of at least one fall
  • Ability to walk 10 meters independently or with an assistive device
  • Ability to understand and follow simple instructions

Exclusion Criteria:

  • Having another neurological disease (except for stroke)
  • Having a surgery upper or lower extremity in the last 6 months
  • Unwillingness to participate

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: OTHER
  • Tidsperspektiv: CROSS_SECTIONAL

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Post-stroke patients

Individuals aged 18 and older diagnosed with stroke, who have a history of at least one fall, are able to walk 10 meters independently or with an assistive device, and can understand and follow simple instructions.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
The Montreal Cognitive Assessment (MoCA)
Tidsram: Baseline

The Montreal Cognitive Assessment (MoCA) is a 30-point scale comprising 16 items across 11 categories used to screen for cognitive impairment in stroke and other neurological conditions, where a score of 26 or above indicates normal cognitive function.

Baseline
Brunnstrom Recovery Stages of Upper and Lower Extremity
Tidsram: Baseline

The Brunnstrom recovery stages are a staging system that shows the motor recovery in patients with stroke. The Brunnstrom Recovery Stages of Upper and Lower Extremity of six stages. Higher stages indicate better motor function.

Baseline
Falls Efficacy Scale-International (FES-I)
Tidsram: Baseline

The Falls Efficacy Scale-International (FES-I) is a short, easy to administer tool that measures the level of concern about falling during 16 social and physical activities inside and outside the home whether or not the person actually does the activity. The level of concern is measured on a four-point Likert scale (1=not at all concerned to 4=very concerned). Total score is between 16 and 64 points. Lower scores mean a better outcome.

Baseline
Trunk Impairment Scale (TIS)
Tidsram: Baseline

The Trunk Impairment Scale (TIS) evaluates post-stroke trunk control across three subscales (static sitting balance, dynamic sitting balance, and coordination) with a maximum total score of 23, where higher scores reflect better trunk function.

Baseline
Tinetti Performance Oriented Mobility Assessment (POMA) - Balance
Tidsram: Baseline

The Tinetti Performance Oriented Mobility Assessment (POMA) balance subscale comprises 9 items with a total score of 16, where higher scores indicate better balance performance.

Baseline

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Mine PEKESEN KURTÇA, PT, PhD, Assistant Professor, Ondokuz Mayıs University
  • Huvudutredare: Seda Nur KEMER, PT, PhD, Lecturer, Ondokuz Mayıs University
  • Huvudutredare: Barış YENEN, MD, Assistant Professor, Kütahya Health Sciences University
  • Huvudutredare: Mustafa ÇETİNER, MD, Associate Professor, Kütahya Health Sciences University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

30 september 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

3 maj 2027

Avslutad studie (Beräknad)

1 juni 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 september 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 september 2026

Första postat (Faktisk)

29 september 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 september 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 september 2026

Senast verifierad

1 september 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera