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Fear of Falling in Stroke: Its Relationship With Motor Recovery, Stroke Duration, Trunk Control, and Balance

23 settembre 2026 aggiornato da: Lütfiye AKKURT, MSc, Kutahya Health Sciences University

Factors Associated With Fear of Falling in Stroke

The aim of this study is to evaluate the relationship between fear of falling and motor recovery, stroke duration, trunk control, and balance in stroke patients.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Fear of falling is a common and disabling complication in stroke patients during the acute, subacute, and chronic stages. This observational study aims to evaluate the relationship between fear of falling and upper/lower extremity motor recovery, time since stroke, trunk control, and balance in post-stroke individuals. The investigators will assess participants using demographic information, fall history, the Montreal Cognitive Assessment, Brunnstrom Staging for upper and lower extremity motor recovery, the Falls Efficacy Scale International, the Trunk Impairment Scale, and the Tinetti Performance Oriented Mobility Assessment. Additionally, the investigators will evaluate whether clinical parameters such as motor recovery, balance and trunk control correlate with the level of fear of falling.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Lütfiye AKKURT, PT, PhD, Assistant Professor
  • Numero di telefono: 1446 0 (274) 260 00 43
  • Email: lutfiye.akkurt@ksbu.edu.tr

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
      • Kütahya, Turchia (Türkiye), 43100
        • Kütahya Health Sciences University
        • Contatto:
    • Kütahya
      • Kütahya, Kütahya, Turchia (Türkiye), (552) 266-8356
        • Kütahya City Hospital Yoncalı Physical Therapy and Rehabilitation Location

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Stroke patients

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Having a diagnosis of stroke
  • Aged ≥ 18 years old
  • History of at least one fall
  • Ability to walk 10 meters independently or with an assistive device
  • Ability to understand and follow simple instructions

Exclusion Criteria:

  • Having another neurological disease (except for stroke)
  • Having a surgery upper or lower extremity in the last 6 months
  • Unwillingness to participate

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: OTHER
  • Prospettive temporali: CROSS_SECTIONAL

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Post-stroke patients

Individuals aged 18 and older diagnosed with stroke, who have a history of at least one fall, are able to walk 10 meters independently or with an assistive device, and can understand and follow simple instructions.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
The Montreal Cognitive Assessment (MoCA)
Lasso di tempo: Baseline

The Montreal Cognitive Assessment (MoCA) is a 30-point scale comprising 16 items across 11 categories used to screen for cognitive impairment in stroke and other neurological conditions, where a score of 26 or above indicates normal cognitive function.
Baseline
Brunnstrom Recovery Stages of Upper and Lower Extremity
Lasso di tempo: Baseline

The Brunnstrom recovery stages are a staging system that shows the motor recovery in patients with stroke. The Brunnstrom Recovery Stages of Upper and Lower Extremity of six stages. Higher stages indicate better motor function.
Baseline
Falls Efficacy Scale-International (FES-I)
Lasso di tempo: Baseline

The Falls Efficacy Scale-International (FES-I) is a short, easy to administer tool that measures the level of concern about falling during 16 social and physical activities inside and outside the home whether or not the person actually does the activity. The level of concern is measured on a four-point Likert scale (1=not at all concerned to 4=very concerned). Total score is between 16 and 64 points. Lower scores mean a better outcome.
Baseline
Trunk Impairment Scale (TIS)
Lasso di tempo: Baseline

The Trunk Impairment Scale (TIS) evaluates post-stroke trunk control across three subscales (static sitting balance, dynamic sitting balance, and coordination) with a maximum total score of 23, where higher scores reflect better trunk function.
Baseline
Tinetti Performance Oriented Mobility Assessment (POMA) - Balance
Lasso di tempo: Baseline

The Tinetti Performance Oriented Mobility Assessment (POMA) balance subscale comprises 9 items with a total score of 16, where higher scores indicate better balance performance.
Baseline

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Kutahya Health Sciences University

Investigatori

  • Investigatore principale: Mine PEKESEN KURTÇA, PT, PhD, Assistant Professor, Ondokuz Mayıs University
  • Investigatore principale: Seda Nur KEMER, PT, PhD, Lecturer, Ondokuz Mayıs University
  • Investigatore principale: Barış YENEN, MD, Assistant Professor, Kütahya Health Sciences University
  • Investigatore principale: Mustafa ÇETİNER, MD, Associate Professor, Kütahya Health Sciences University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

30 settembre 2026

Completamento primario (Stimato)

3 maggio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 settembre 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 settembre 2026

Primo Inserito (Effettivo)

29 settembre 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 settembre 2026

Ultimo verificato

1 settembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2026/10-51

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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