Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Fear of Falling in Stroke: Its Relationship With Motor Recovery, Stroke Duration, Trunk Control, and Balance

23 september 2026 bijgewerkt door: Lütfiye AKKURT, MSc, Kutahya Health Sciences University

Factors Associated With Fear of Falling in Stroke

The aim of this study is to evaluate the relationship between fear of falling and motor recovery, stroke duration, trunk control, and balance in stroke patients.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Fear of falling is a common and disabling complication in stroke patients during the acute, subacute, and chronic stages. This observational study aims to evaluate the relationship between fear of falling and upper/lower extremity motor recovery, time since stroke, trunk control, and balance in post-stroke individuals. The investigators will assess participants using demographic information, fall history, the Montreal Cognitive Assessment, Brunnstrom Staging for upper and lower extremity motor recovery, the Falls Efficacy Scale International, the Trunk Impairment Scale, and the Tinetti Performance Oriented Mobility Assessment. Additionally, the investigators will evaluate whether clinical parameters such as motor recovery, balance and trunk control correlate with the level of fear of falling.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

50

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Turkije (Türkiye)
      • Kütahya, Turkije (Türkiye), 43100
        • Kütahya Health Sciences University
        • Contact:
    • Kütahya
      • Kütahya, Kütahya, Turkije (Türkiye), (552) 266-8356
        • Kütahya City Hospital Yoncalı Physical Therapy and Rehabilitation Location

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Stroke patients

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Having a diagnosis of stroke
  • Aged ≥ 18 years old
  • History of at least one fall
  • Ability to walk 10 meters independently or with an assistive device
  • Ability to understand and follow simple instructions

Exclusion Criteria:

  • Having another neurological disease (except for stroke)
  • Having a surgery upper or lower extremity in the last 6 months
  • Unwillingness to participate

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: OTHER
  • Tijdsperspectieven: CROSS_SECTIONAL

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Post-stroke patients

Individuals aged 18 and older diagnosed with stroke, who have a history of at least one fall, are able to walk 10 meters independently or with an assistive device, and can understand and follow simple instructions.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
The Montreal Cognitive Assessment (MoCA)
Tijdsspanne: Baseline

The Montreal Cognitive Assessment (MoCA) is a 30-point scale comprising 16 items across 11 categories used to screen for cognitive impairment in stroke and other neurological conditions, where a score of 26 or above indicates normal cognitive function.
Baseline
Brunnstrom Recovery Stages of Upper and Lower Extremity
Tijdsspanne: Baseline

The Brunnstrom recovery stages are a staging system that shows the motor recovery in patients with stroke. The Brunnstrom Recovery Stages of Upper and Lower Extremity of six stages. Higher stages indicate better motor function.
Baseline
Falls Efficacy Scale-International (FES-I)
Tijdsspanne: Baseline

The Falls Efficacy Scale-International (FES-I) is a short, easy to administer tool that measures the level of concern about falling during 16 social and physical activities inside and outside the home whether or not the person actually does the activity. The level of concern is measured on a four-point Likert scale (1=not at all concerned to 4=very concerned). Total score is between 16 and 64 points. Lower scores mean a better outcome.
Baseline
Trunk Impairment Scale (TIS)
Tijdsspanne: Baseline

The Trunk Impairment Scale (TIS) evaluates post-stroke trunk control across three subscales (static sitting balance, dynamic sitting balance, and coordination) with a maximum total score of 23, where higher scores reflect better trunk function.
Baseline
Tinetti Performance Oriented Mobility Assessment (POMA) - Balance
Tijdsspanne: Baseline

The Tinetti Performance Oriented Mobility Assessment (POMA) balance subscale comprises 9 items with a total score of 16, where higher scores indicate better balance performance.
Baseline

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Kutahya Health Sciences University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Mine PEKESEN KURTÇA, PT, PhD, Assistant Professor, Ondokuz Mayıs University
  • Hoofdonderzoeker: Seda Nur KEMER, PT, PhD, Lecturer, Ondokuz Mayıs University
  • Hoofdonderzoeker: Barış YENEN, MD, Assistant Professor, Kütahya Health Sciences University
  • Hoofdonderzoeker: Mustafa ÇETİNER, MD, Associate Professor, Kütahya Health Sciences University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

30 september 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

3 mei 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 juni 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 september 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 september 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 september 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 september 2026

Laatst geverifieerd

1 september 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2026/10-51

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren