- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07916376
Characterizing Tumor Hypoxia With BOLD-MRI to Predict Y-90 Treatment Response (BOLDMRI)
Characterization of the Hypoxic Tumor Microenvironment With Blood Oxygen Level-Dependent Magnetic Resonance Imaging for the Prediction of Hepatocellular Carcinoma Response to Yttrium-90 Selective Internal Radiation Therapy
The purpose of this study is to find out whether a special type of magnetic resonance imaging ( MRI), called blood oxygen level-dependent (BOLD) MRI, can help measure how much oxygen is present in liver tumors. Tumors with low oxygen levels are described as being hypoxic.
Yttrium-90 (Y-90) is a type of radioactive material used to treat liver tumors, including hepatocellular carcinoma (HCC), a type of liver cancer. Y-90 is a form of radiation treatment delivered directly to liver tumors through tiny beads carried by blood vessels. These beads release radiation that damages and kills cancer cells while helping limit radiation exposure to surrounding healthy tissue. This treatment is also called Y-90 radioembolization or selective internal radiation therapy (SIRT).
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
The study will include 12 patients with liver tumors confirmed by biopsy to be hepatocellular carcinoma (HCC), a type of liver cancer, who are scheduled to receive Y-90 selective internal radiation therapy (SIRT), a treatment that delivers radiation directly to the tumor through blood vessels. Before treatment, participants will undergo a research MRI scan. A sample of their previously biopsied tumor tissue will also be examined in the laboratory to measure signs of low oxygen levels. The researchers will compare the MRI findings with the tissue results to determine whether BOLD MRI can reliably assess oxygen levels in liver tumors and may help predict how well the tumors respond to Y-90 treatment.
Standard-of-care Dynamic Contrast-Enhanced Magnetic Resonance Imaging (DCE MRI) will be performed separately according to routine clinical practice before and after the Y90-SIRT procedure. BOLD MRI will be performed on a separate day after the pre-SIRT DCE MRI.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Markeela Lipscomb
- Telefonní číslo: 919-972-7440
- E-mail: markeela_lipscomb@med.unc.edu
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Kaila Brustkern
- Telefonní číslo: 984-974-3226
- E-mail: kaila_brustkern@med.unc.edu
Studijní místa
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Spojené státy, 27599
- UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
-
Kontakt:
- Markeela Lipscomb
- Telefonní číslo: 919-972-7440
- E-mail: markeela_lipscomb@med.unc.edu
-
Kontakt:
- Kaila Brustkern
- Telefonní číslo: 984-974-3226
- E-mail: kaila_brustkern@med.unc.edu
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Alexander Villalobos, MD
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Bryan Harris, MD
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
Subjects must meet all the inclusion criteria to participate in this study.
- Adults ≥ 18 years
- Liver mass(es) suspected of being HCC by imaging and are amenable to undergo percutaneous liver mass biopsy to confirm the HCC diagnosis, as determined by the institutional multidisciplinary tumor board.
- At least 1 tumor ≥ 2 cm and deemed to benefit from Y90 radioembolization by the institutional multidisciplinary tumor board.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status ≤2 (Karnofsky Performance Status (KPS) ≥60%)
- Life expectancy ≥6 months, as determined by the investigator.
Exclusion Criteria:
All subjects meeting any of the exclusion criteria at baseline will be excluded from study participation.
- Definite liver transplant candidate
- Concurrent secondary malignancy
- Distant metastasis
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Diagnostický
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Hepatocellular carcinoma
Patients with hepatocellular carcinoma (HCC) who are scheduled to receive Y-90 selective internal radiation therapy (SIRT), |
BOLD MRI will include 2D and 3D multi-echo gradient-echo sequences covering the liver, using body phased-array coils and breath-hold techniques. Imaging parameters may be adjusted as needed to optimize tumor visualization while maintaining data quality. |
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
The number of successful novel blood oxygen level dependent (BOLD) magnetic resonance imaging (MRI)
Časové okno: Baseline
|
The number of successful novel blood oxygen level dependent (BOLD) magnetic resonance imaging (MRI) method for evaluating the level of tumor tissue hypoxia in patients with liver tumors. |
Baseline
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Hepatocellular carcinoma (HCC) hypoxia classification based on blood oxygen level dependent (BOLD) magnetic resonance imaging (MRI)
Časové okno: Baseline
|
Calculation of sensitivity, specificity, positive predictive value and negative predictive value of blood oxygen level dependent (BOLD) magnetic resonance imaging (MRI) based hepatocellular carcinoma (HCC) hypoxia classification. |
Baseline
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Alexander Villalobos, MD, UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
- Vrchní vyšetřovatel: Bryan Harris, MD, UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Novotvary podle místa
- Novotvary
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary trávicího systému
- Nemoci trávicího systému
- Onemocnění jater
- Novotvary, žlázové a epiteliální
- Adenokarcinom
- Karcinom
- Příznaky a symptomy, Respirační
- Patologické stavy, příznaky a symptomy
- Příznaky a symptomy
- Karcinom, Hepatocelulární
- Novotvary jater
- Hypoxie
- Diagnostické techniky a postupy
- Diagnóza
- Tomografie
- Diagnostické zobrazování
- Zobrazování magnetické rezonance
Další identifikační čísla studie
- LCCC2446
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .