Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Characterizing Tumor Hypoxia With BOLD-MRI to Predict Y-90 Treatment Response (BOLDMRI)

29 oktober 2026 uppdaterad av: UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Characterization of the Hypoxic Tumor Microenvironment With Blood Oxygen Level-Dependent Magnetic Resonance Imaging for the Prediction of Hepatocellular Carcinoma Response to Yttrium-90 Selective Internal Radiation Therapy

The purpose of this study is to find out whether a special type of magnetic resonance imaging ( MRI), called blood oxygen level-dependent (BOLD) MRI, can help measure how much oxygen is present in liver tumors. Tumors with low oxygen levels are described as being hypoxic.

Yttrium-90 (Y-90) is a type of radioactive material used to treat liver tumors, including hepatocellular carcinoma (HCC), a type of liver cancer. Y-90 is a form of radiation treatment delivered directly to liver tumors through tiny beads carried by blood vessels. These beads release radiation that damages and kills cancer cells while helping limit radiation exposure to surrounding healthy tissue. This treatment is also called Y-90 radioembolization or selective internal radiation therapy (SIRT).

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

The study will include 12 patients with liver tumors confirmed by biopsy to be hepatocellular carcinoma (HCC), a type of liver cancer, who are scheduled to receive Y-90 selective internal radiation therapy (SIRT), a treatment that delivers radiation directly to the tumor through blood vessels. Before treatment, participants will undergo a research MRI scan. A sample of their previously biopsied tumor tissue will also be examined in the laboratory to measure signs of low oxygen levels. The researchers will compare the MRI findings with the tissue results to determine whether BOLD MRI can reliably assess oxygen levels in liver tumors and may help predict how well the tumors respond to Y-90 treatment.

Standard-of-care Dynamic Contrast-Enhanced Magnetic Resonance Imaging (DCE MRI) will be performed separately according to routine clinical practice before and after the Y90-SIRT procedure. BOLD MRI will be performed on a separate day after the pre-SIRT DCE MRI.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

12

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Förenta staterna, 27599
        • UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Alexander Villalobos, MD
        • Huvudutredare:
          • Bryan Harris, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

Subjects must meet all the inclusion criteria to participate in this study.

  • Adults ≥ 18 years
  • Liver mass(es) suspected of being HCC by imaging and are amenable to undergo percutaneous liver mass biopsy to confirm the HCC diagnosis, as determined by the institutional multidisciplinary tumor board.
  • At least 1 tumor ≥ 2 cm and deemed to benefit from Y90 radioembolization by the institutional multidisciplinary tumor board.
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status ≤2 (Karnofsky Performance Status (KPS) ≥60%)
  • Life expectancy ≥6 months, as determined by the investigator.

Exclusion Criteria:

All subjects meeting any of the exclusion criteria at baseline will be excluded from study participation.

  • Definite liver transplant candidate
  • Concurrent secondary malignancy
  • Distant metastasis

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Hepatocellular carcinoma

Patients with hepatocellular carcinoma (HCC) who are scheduled to receive Y-90 selective internal radiation therapy (SIRT),

BOLD MRI will include 2D and 3D multi-echo gradient-echo sequences covering the liver, using body phased-array coils and breath-hold techniques. Imaging parameters may be adjusted as needed to optimize tumor visualization while maintaining data quality.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
The number of successful novel blood oxygen level dependent (BOLD) magnetic resonance imaging (MRI)
Tidsram: Baseline

The number of successful novel blood oxygen level dependent (BOLD) magnetic resonance imaging (MRI) method for evaluating the level of tumor tissue hypoxia in patients with liver tumors.

Baseline

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hepatocellular carcinoma (HCC) hypoxia classification based on blood oxygen level dependent (BOLD) magnetic resonance imaging (MRI)
Tidsram: Baseline

Calculation of sensitivity, specificity, positive predictive value and negative predictive value of blood oxygen level dependent (BOLD) magnetic resonance imaging (MRI) based hepatocellular carcinoma (HCC) hypoxia classification.

Baseline

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Alexander Villalobos, MD, UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
  • Huvudutredare: Bryan Harris, MD, UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 november 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2027

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 oktober 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 oktober 2026

Första postat (Faktisk)

4 november 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 november 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 oktober 2026

Senast verifierad

1 oktober 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Ja

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera