Infection Rate With Intramedullary Interlocking Nail Versus Plate Fixation in Open Tibial Fractures
Infection Rate of ILN vs Plate in Open Fracture Tibia Treated With Prophylactic Antibiotic
Open fractures of the tibia are at risk of infection because the injury damages the surrounding soft tissues. This study will compare the frequency of postoperative infection in patients with Gustilo-Anderson type I and II open tibial shaft fractures treated with intramedullary interlocking nail (ILN) fixation or plate fixation after three days of intravenous prophylactic antibiotic therapy.
A total of 170 patients aged 18-60 years will be included and randomly allocated into two groups of 85 patients each. Group A will undergo ILN fixation, while Group B will undergo plate fixation. Patients will be monitored for signs of infection, including pain, redness, swelling, and wound discharge, during hospital stay and follow-up. The main outcome will be the presence of postoperative infection within three months of surgery.
The findings may help clinicians compare infection rates between these two fixation methods in open tibial shaft fractures.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Muhammad Asif Asif Khan, post graduate trainee orthopa
- Telefonní číslo: +923012996395
- E-mail: wazirkhancr768@gmail.com
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
-
Inclusion Criteria
- Patients aged 18-60 years.
- Both genders.
- Gustilo-Anderson type I and II open tibial shaft fractures.
- Patients receiving three days of intravenous antibiotic therapy prior to definitive fixation.
Exclusion Criteria:
-
• Gustilo-Anderson type III fractures.
- Pathological fractures.
- Polytrauma patients.
- Patients with diabetes mellitus, immunosuppression, or peripheral vascular disease.
- Previous surgery on the affected limb
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Arm 1Intramedullary Interlocking Nail Fixation
Patients will undergo surgical fixation of open tibial fractures using an intramedullary interlocking nail. |
Surgical fixation of open tibial fractures using an intramedullary interlocking nail. |
|
Aktivní komparátor: Arm 2 Plate Fixation
Patients will undergo surgical fixation of open tibial fractures using plate fixation. |
Surgical fixation of open tibial fractures using plate and screw fixation. |
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Frequency of Postoperative Infection
Časové okno: Within 3 months after surgery
|
Postoperative infection will be assessed by the presence of clinical signs of infection, including pain, redness, swelling, and wound discharge, with or without a positive wound culture. Infection rates will be compared between patients treated with intramedullary interlocking nail fixation and plate fixation. |
Within 3 months after surgery
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Postoperative Pain Score
Časové okno: Third postoperative day
|
Postoperative pain will be assessed using the Visual Analog Scale (VAS) and compared between the two treatment groups. |
Third postoperative day
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 48.ERC/FMU/2025-26/366
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Individual participant data will not be shared with other researchers. The data will be kept confidential and used only for the purposes of this research study. Access to study data will be restricted to authorized members of the research team.
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .