Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Převzít kontrolu

Celkem 70219 výsledků

VA Office of Research and Development
Oregon Health and Science University

Dokončeno

Randomizovaná studie dvou formálních skupinových programů pro roztroušenou sklerózu

Roztroušená skleróza

Spojené státy
Takeda

Dokončeno

Jednodávková studie fáze 1 TAK-792

Zdraví dospělí muži účastníci

Japonsko
Takeda

Staženo

Fáze 1, studie jedné a více dávek TAK-137

Zdravý japonský dospělý muž

Japonsko
Takeda

Dokončeno

Studie TAK-951 u zdravých dospělých

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Takeda

Dokončeno

Studie TAK-951 u zdravých dospělých

Zdravý dobrovolník

Spojené státy
Takeda

Ukončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika vícenásobně stoupajících dávek TAK-137 u dospělých s poruchou pozornosti/hyperaktivitou.

Porucha pozornosti/hyperaktivita

Spojené státy
Takeda

Ukončeno

Studie TAK-875 u dospělých s diabetem 2. typu a kardiovaskulárním onemocněním nebo rizikovými faktory pro kardiovaskulární onemocnění

Kardiovaskulární onemocnění | Cukrovka typu 2

Spojené státy, Francie, Polsko, Ukrajina, Německo, Hongkong, Tchaj-wan, Argentina, Izrael, Mexiko, Bulharsko, Malajsie, Rumunsko, Kanada, Korejská republika, Nový Zéland, Peru, Estonsko, Filipíny, Ruská Federace, Česká republika, Ma... a více
Neurocrine Biosciences
Takeda

Ukončeno

TAK-831-1001, studie s jednou a více rostoucími dávkami u zdravých účastníků

Schizofrenie, cerebelární ataxie

Spojené království
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie jedné intravenózní infuzní dávky TAK-925 u účastníků s idiopatickou hypersomnií

Idiopatická hypersomnie

Spojené státy, Japonsko
Takeda

Staženo

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky (PK) a farmakodynamiky (PD) TAK-988 u zdravých účastníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Neurocrine Biosciences
Takeda

Dokončeno

Účinnost, snášenlivost a farmakokinetika vícenásobných dávek perorálního TAK-831 u dospělých s Friedreichovou ataxií

Friedreich Ataxia

Spojené státy
Takeda

Dokončeno

Fáze 1 studie TAK-906 s jednou a více vzestupnou dávkou u japonských zdravých mužských účastníků

Japonští zdraví dospělí mužští účastníci

Japonsko
Takeda

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky TAK-994 u zdravých účastníků

Zdraví účastníci

Spojené státy
Takeda

Dokončeno

Bioekvivalenční (BE) studie TAK-438 orálně se rozpadající (OD) tablety

Japonský zdravý dospělý muž

Japonsko
Takeda

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky vzestupné perorální jednotlivé dávky TAK-418 u zdravých účastníků

Zdraví účastníci

Spojené státy
Takeda

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a farmakodynamika TAK-438 u zdravých mužských účastníků

Studie hledání dávky
Takeda

Dokončeno

TAK-020 studie relativní biologické dostupnosti a vlivu potravy u zdravých účastníků

Zdravý

Spojené království
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Ukončeno

Studie TAK-018 v prevenci recidivy Crohnovy choroby po operaci

Crohnova nemoc

Spojené státy, Německo, Rakousko, Francie, Spojené království
Neurocrine Biosciences
Takeda

Dokončeno

Studie k vyhodnocení relativní biologické dostupnosti (BA) a vlivu potravy na formulace tablet TAK-831 u zdravých účastníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Ukončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky (PK) a farmakodynamiky (PD) jednorázové a vícenásobné perorální dávky TAK-418 u zdravých účastnic

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, farmakokinetiky (PK) a farmakodynamiky (PD) TAK-079 v kombinaci se standardní základní terapií u účastníků se středně těžkým až těžkým systémovým lupus erythematodes (SLE)

Systémový lupus erythematodes | Lupus erythematodes, systémový

Spojené státy
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Dokončeno

Studie TAK-954 k léčbě gastrointestinální dysfunkce u dospělých po operaci

Pooperační gastrointestinální dysfunkce

Spojené státy, Německo
Neurocrine Biosciences
Takeda

Dokončeno

Fáze 1 TAK-041 První studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky u lidí

Schizofrenie | Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Neurocrine Biosciences
Takeda

Dokončeno

TAK-653 Eskalující studie jedné a více dávek u zdravých účastníků

Deprese

Spojené království
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky (PK) a farmakodynamiky (PD) TAK-954 u zdravých dospělých účastníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Takeda

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky vícenásobně stoupajících dávek TAK-063 u účastníků se stabilní schizofrenií a zdravých účastníků

Schizofrenie

Spojené státy
Takeda

Ukončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti denního perorálního TAK-875 25 a 50 mg u dospělých v Asii a Tichomoří s diabetem 2. (GRAND-307)

Diabetes mellitus 2. typu

Tchaj-wan, Čína, Korejská republika, Nový Zéland, Austrálie
Takeda

Dokončeno

TAK-438 - Bezpečnost, hladiny v krvi a účinky opakovaných dávek (TAK-438_107)

Refluxní choroba jícnu (GERD) | Erozivní ezofagitida (EE)

Spojené království
Takeda

Staženo

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, farmakokinetiky (PK) a účinnosti TAK-671 pro léčbu koronavirové nemoci (COVID) 2019 u dospělých

Koronavirové onemocnění
Takeda

Dokončeno

Studie TAK-079 u lidí s generalizovanou myasthenia gravis

Myasthenia Gravis

Spojené státy, Španělsko, Kanada, Srbsko, Itálie, Polsko
Takeda

Dokončeno

Studie TAK-105 u zdravých dospělých

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Neurocrine Biosciences
Takeda

Dokončeno

Studie k posouzení absolutní biologické dostupnosti (ABA) TAK-831 a k charakterizaci hmotnostní rovnováhy, farmakokinetiky (PK), metabolismu a vylučování [14C]TAK-831 u mužských zdravých účastníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Takeda

Dokončeno

Studie k hodnocení vstřebávání, metabolismu a vylučování TAK-994 u 6 zdravých dospělých mužů

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
National Cancer Institute (NCI)

Zatím nenabíráme

TAK-243 při léčbě pacientů s recidivující nebo refrakterní akutní myeloidní leukémií nebo refrakterním myelodysplastickým syndromem nebo chronickou myelomonocytární leukémií

Myelodysplastický syndrom | Recidivující akutní myeloidní leukémie | Refrakterní akutní myeloidní leukémie | Refrakterní chronická myelomonocytární leukémie | Refrakterní vysoce rizikový myelodysplastický syndrom
Takeda

Dokončeno

Studie fáze 1/2 subkutánní injekce TAK-850 u zdravých dospělých

Chřipková infekce
Neurocrine Biosciences
Takeda

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky eskalujících více dávek TAK-831 u zdravých účastníků

Zdravý

Spojené státy
VA Office of Research and Development
Oregon Health and Science University

Dokončeno

Vývoj a testování komplexního programu MS Spasticity Management

Roztroušená skleróza | Spasticita

Spojené státy
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Dokončeno

Fáze I studie SB26 u zdravých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Ukončeno

Studie TAK-164 u účastníků s pokročilou gastrointestinální (GI) rakovinou exprimující guanylylcyklázu C (GCC)

Gastrointestinální novotvary; Novotvary jícnu, žaludku, slinivky břišní, tlustého střeva; zhoubné nádory trávicího orgánu; Pokročilé gastrointestinální malignity

Spojené státy
Takeda

Dokončeno

Fáze 1 studie TAK-114 s jednou a více dávkami

Klinická farmakologie

Japonsko
University of Calgary

Zatím nenabíráme

Randomizovaná kontrolovaná zkouška proveditelnosti po mrtvici (TeleTaCAS)

Mrtvice/mozkový záchvat

Kanada
Takeda

Dokončeno

Studie fáze 1/2 intramuskulární injekce TAK-850 u zdravých dětských účastníků

Chřipková infekce

Japonsko
Takeda

Dokončeno

Studie TAK-227 u zdravých dospělých

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Calithera Biosciences, Inc

Ukončeno

TAK-659 in Participants With Relapsed or Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL)

Difuzní velkobuněčný B-lymfom

Španělsko, Spojené státy, Itálie, Kanada, Francie, Spojené království
Calithera Biosciences, Inc

Dokončeno

Studie TAK-659 u dospělých účastníků s pokročilým solidním nádorem a malignitami lymfomu

Pokročilé malignity solidních nádorů a lymfomů

Spojené státy, Španělsko, Itálie, Spojené království
Calithera Biosciences, Inc

Ukončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky (PK) TAK-228 jako samostatného činidla u dospělých účastníků východní Asie s pokročilými nehematologickými malignitami

Pokročilé nehematologické novotvary

Korejská republika, Japonsko, Tchaj-wan
Takeda

Staženo

Studie biologické dostupnosti a potravinového efektu dvou formulací TAK-906

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a aktivity TAK-931 u účastníků s metastatickým karcinomem pankreatu, metastatickým kolorektálním karcinomem a dalšími pokročilými pevnými nádory

Kolorektální karcinom | Novotvary jícnu | Metastatický karcinom pankreatu | Karcinom, nemalobuněčné plíce

Spojené státy, Japonsko
Neurocrine Biosciences
Takeda

Dokončeno

Studie k vyhodnocení vlivu potravy na farmakokinetiku tabletové formulace TAK-831

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Takeda

Dokončeno

A Study to Evaluate the Effect of Renal Impairment and Dialysis Treatment on the Pharmacokinetics (PK) of a Single Intravenous (IV) TAK-954

Renální poškození | Zdraví dobrovolníci

Česko, Maďarsko

Hledat v klinických studiích: Převzít kontrolu

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Costa Rica

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa