Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Behandling og undertrykkelse af behåret leukoplaki hos ARC-patienter med oral acyclovir (ACV)

23. juni 2005 opdateret af: Glaxo Wellcome
At evaluere effektiviteten af ​​oral acyclovir til behandling og undertrykkelse af Epstein-Barr-virus (EBV) relateret behåret leukoplaki (HL). For at bestemme den langsigtede sikkerhed af acyclovir hos den AIDS-relaterede kompleks (ARC) patient med HL. At overvåge progressionen af ​​HIV-sygdom hos HL-patienten og sammenligne med eksisterende historiske kontroldata.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Los Angeles, California, Forenede Stater, 900331079
        • Univ of Southern California / LA County USC Med Ctr

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier

Samtidig medicinering:

Tilladt:

  • Topisk svampedræbende behandling.

Patienten skal have:

  • Nydiagnosticeret klinisk og histologisk behåret leukoplaki.
  • Positivt HIV-antistof ved licenseret ELISA eller Western blot.

Eksklusionskriterier

Sameksisterende tilstand:

Patienter med AIDS eller en historie med intolerance eller allergi over for acyclovir er udelukket.

Samtidig medicinering:

Udelukket inden for 2 uger efter studiestart:

  • Systemisk svampedræbende behandling.
  • Udelukket inden for 6 uger efter studieoptagelse:
  • Immunmodulatorer.
  • Systemisk antiviral behandling.

Patienter med AIDS eller en historie med intolerance eller allergi over for acyclovir er udelukket.

Tidligere medicinering:

Udelukket inden for 2 uger efter studiestart:

  • Systemisk svampedræbende middel.
  • Udelukket inden for 6 uger efter studieoptagelse:
  • Immunmodulatorer.
  • Systemisk antiviral behandling.
  • Udelukket inden for 8 uger efter studieoptagelse:
  • Zidovudin (AZT) eller anden antiretroviral behandling.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Glaxo Wellcome

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. november 1999

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. august 2001

Først opslået (Skøn)

31. august 2001

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

24. juni 2005

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. juni 2005

Sidst verificeret

1. maj 1990

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 033A
  • 179

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner