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Trattamento e soppressione della leucoplachia pelosa nei pazienti con ARC con aciclovir orale (ACV)

23 giugno 2005 aggiornato da: Glaxo Wellcome
Valutare l'efficacia dell'aciclovir orale per il trattamento e la soppressione della leucoplachia pelosa (HL) correlata al virus di Epstein-Barr (EBV). Determinare la sicurezza a lungo termine dell'aciclovir nel paziente con complesso correlato all'AIDS (ARC) con HL. Monitorare la progressione della malattia da HIV nel paziente HL e confrontarla con i dati di controllo storici esistenti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Los Angeles, California, Stati Uniti, 900331079
        • Univ of Southern California / LA County USC Med Ctr

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione

Farmaci concomitanti:

Consentito:

  • Terapia antimicotica topica.

Il paziente deve avere:

  • Leucoplachia pelosa clinica e istologica di nuova diagnosi.
  • Anticorpo HIV positivo mediante ELISA autorizzato o Western blot.

Criteri di esclusione

Condizione coesistente:

Sono esclusi i pazienti con AIDS o una storia di intolleranza o allergia all'aciclovir.

Farmaci concomitanti:

Esclusi entro 2 settimane dall'ingresso nello studio:

  • Trattamento antimicotico sistemico.
  • Esclusi entro 6 settimane dall'ingresso nello studio:
  • Immunomodulatori.
  • Trattamento antivirale sistemico.

Sono esclusi i pazienti con AIDS o una storia di intolleranza o allergia all'aciclovir.

Farmaci precedenti:

Esclusi entro 2 settimane dall'ingresso nello studio:

  • Antimicotico sistemico.
  • Esclusi entro 6 settimane dall'ingresso nello studio:
  • Immunomodulatori.
  • Trattamento antivirale sistemico.
  • Esclusi entro 8 settimane dall'ingresso nello studio:
  • Zidovudina (AZT) o altra terapia antiretrovirale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Glaxo Wellcome

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 novembre 1999

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 agosto 2001

Primo Inserito (Stima)

31 agosto 2001

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

24 giugno 2005

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 giugno 2005

Ultimo verificato

1 maggio 1990

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 033A
  • 179

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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