Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Behandeling en onderdrukking van harige leukoplakie bij ARC-patiënten met oraal aciclovir (ACV)

23 juni 2005 bijgewerkt door: Glaxo Wellcome
Om de werkzaamheid van oraal aciclovir te evalueren voor de behandeling en onderdrukking van aan het Epstein-Barr-virus (EBV) gerelateerde harige leukoplakie (HL). Om de veiligheid op lange termijn van aciclovir te bepalen bij de AIDS-gerelateerde complex (ARC) patiënt met HL. Om de progressie van HIV-ziekte bij de HL-patiënt te volgen en te vergelijken met bestaande historische controlegegevens.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • Los Angeles, California, Verenigde Staten, 900331079
        • Univ of Southern California / LA County USC Med Ctr

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria

Gelijktijdige medicatie:

Toegestaan:

  • Topische antischimmeltherapie.

Patiënt moet beschikken over:

  • Nieuw gediagnosticeerde klinische en histologische harige leukoplakie.
  • Positief hiv-antilichaam door goedgekeurde ELISA of Western-blot.

Uitsluitingscriteria

Co-bestaande voorwaarde:

Patiënten met AIDS of een voorgeschiedenis van intolerantie of allergie voor aciclovir zijn uitgesloten.

Gelijktijdige medicatie:

Uitgesloten binnen 2 weken na deelname aan de studie:

  • Systemische antischimmelbehandeling.
  • Uitgesloten binnen 6 weken na deelname aan de studie:
  • Immunomodulatoren.
  • Systemische antivirale behandeling.

Patiënten met AIDS of een voorgeschiedenis van intolerantie of allergie voor aciclovir zijn uitgesloten.

Voorafgaande medicatie:

Uitgesloten binnen 2 weken na deelname aan de studie:

  • Systemisch antischimmelmiddel.
  • Uitgesloten binnen 6 weken na deelname aan de studie:
  • Immunomodulatoren.
  • Systemische antivirale behandeling.
  • Uitgesloten binnen 8 weken na ingang studie:
  • Zidovudine (AZT) of andere antiretrovirale therapie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Glaxo Wellcome

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 november 1999

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 augustus 2001

Eerst geplaatst (Schatting)

31 augustus 2001

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

24 juni 2005

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 juni 2005

Laatst geverifieerd

1 mei 1990

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 033A
  • 179

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op HIV-infecties

Klinische onderzoeken op Aciclovir

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Switzerland

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren