Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Health-Related Outcomes in Patients Who Were Previously Treated for Rhabdomyosarcoma

19. august 2009 opdateret af: National Cancer Institute (NCI)

Intergroup Rhabdomyosarcoma Study Group: Late Effects After Treatment for Rhabdomyosarcoma

RATIONALE: Cancer treatment may have risks that affect health outcomes later. It is not yet known what health outcomes may be related to previous treatment for rhabdomyosarcoma.

PURPOSE: Study to determine health outcomes in patients who have survived 5 years after receiving treatment for rhabdomyosarcoma on the Intergroup Rhabdomyosarcoma Study Group protocols.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

OBJECTIVES: I. Determine the frequency of self reported health related outcomes in patients with rhabdomyosarcoma who survived 5 years from diagnosis after treatment on Intergroup Rhabdomyosarcoma Study Group (IRSG) protocols I, II, III, and IV pilot. II. Determine the mortality of these patients and compare this mortality to the general population, especially in the third and fourth decades of life. III. Determine treatment specific risks of developing a second malignancy following treatment of rhabdomyosarcoma and the potential genetic influences (family history of cancer). IV. Determine the association between decreased fertility/offspring and dose, schedule, and total dose of alkylating agents (especially cyclophosphamide) received during treatment and with selected genitourinary and paratesticular primaries. V. Determine the effect of the dose and location of therapeutic radiation for primary head and neck cancer on achieved final height. VI. Determine the association of therapy with doxorubicin (dose and age when received) with cardiac and vascular events.

OUTLINE: Patients (or parent or surviving family member) complete the baseline questionnaire plus other questionnaires (offspring, family history, other topic specific). Medical data is also collected from past records.

PROJECTED ACCRUAL: Approximately 1600 patients will be accrued for this study.

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

5 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

DISEASE CHARACTERISTICS: Prior registration on Intergroup Rhabdomyosarcoma Study Group Study IRS-I, IRS-II, IRS-III, IRS-IV pilot, IRS-V, or IRS-V pilot, or one of the protocols of IRS-V (D9501, D9502, D9602) AND Survived for 5 years after diagnosis (may be deceased now)

PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 5 and over Performance status: Not specified Life expectancy: Not specified Hematopoietic: Not specified Hepatic: Not specified Renal: Not specified

PRIOR CONCURRENT THERAPY: See Disease Characteristics

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Cancer Institute (NCI)

Samarbejdspartnere

Children's Cancer Group
Pediatric Oncology Group

Efterforskere

  • Studiestol: William M. Crist, MD, University of Missouri-Columbia
  • Studiestol: Michael P. Link, MD, Stanford University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. november 1999

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. maj 2004

Først opslået (Skøn)

20. maj 2004

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

20. august 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. august 2009

Sidst verificeret

1. februar 2000

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CDR0000066945
  • IRS-D9801
  • CCG-D9801
  • POG-D9801

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sarkom

Kliniske forsøg med livskvalitetsvurdering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Egypt

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner