- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00003801
Health-Related Outcomes in Patients Who Were Previously Treated for Rhabdomyosarcoma
Intergroup Rhabdomyosarcoma Study Group: Late Effects After Treatment for Rhabdomyosarcoma
RATIONALE: Cancer treatment may have risks that affect health outcomes later. It is not yet known what health outcomes may be related to previous treatment for rhabdomyosarcoma.
PURPOSE: Study to determine health outcomes in patients who have survived 5 years after receiving treatment for rhabdomyosarcoma on the Intergroup Rhabdomyosarcoma Study Group protocols.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
OBJECTIVES: I. Determine the frequency of self reported health related outcomes in patients with rhabdomyosarcoma who survived 5 years from diagnosis after treatment on Intergroup Rhabdomyosarcoma Study Group (IRSG) protocols I, II, III, and IV pilot. II. Determine the mortality of these patients and compare this mortality to the general population, especially in the third and fourth decades of life. III. Determine treatment specific risks of developing a second malignancy following treatment of rhabdomyosarcoma and the potential genetic influences (family history of cancer). IV. Determine the association between decreased fertility/offspring and dose, schedule, and total dose of alkylating agents (especially cyclophosphamide) received during treatment and with selected genitourinary and paratesticular primaries. V. Determine the effect of the dose and location of therapeutic radiation for primary head and neck cancer on achieved final height. VI. Determine the association of therapy with doxorubicin (dose and age when received) with cardiac and vascular events.
OUTLINE: Patients (or parent or surviving family member) complete the baseline questionnaire plus other questionnaires (offspring, family history, other topic specific). Medical data is also collected from past records.
PROJECTED ACCRUAL: Approximately 1600 patients will be accrued for this study.
Typ studiów
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
DISEASE CHARACTERISTICS: Prior registration on Intergroup Rhabdomyosarcoma Study Group Study IRS-I, IRS-II, IRS-III, IRS-IV pilot, IRS-V, or IRS-V pilot, or one of the protocols of IRS-V (D9501, D9502, D9602) AND Survived for 5 years after diagnosis (may be deceased now)
PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 5 and over Performance status: Not specified Life expectancy: Not specified Hematopoietic: Not specified Hepatic: Not specified Renal: Not specified
PRIOR CONCURRENT THERAPY: See Disease Characteristics
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: William M. Crist, MD, University of Missouri-Columbia
- Krzesło do nauki: Michael P. Link, MD, Stanford University
Daty zapisu na studia
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CDR0000066945
- IRS-D9801
- CCG-D9801
- POG-D9801
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .