- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00003801
Health-Related Outcomes in Patients Who Were Previously Treated for Rhabdomyosarcoma
Intergroup Rhabdomyosarcoma Study Group: Late Effects After Treatment for Rhabdomyosarcoma
RATIONALE: Cancer treatment may have risks that affect health outcomes later. It is not yet known what health outcomes may be related to previous treatment for rhabdomyosarcoma.
PURPOSE: Study to determine health outcomes in patients who have survived 5 years after receiving treatment for rhabdomyosarcoma on the Intergroup Rhabdomyosarcoma Study Group protocols.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
OBJECTIVES: I. Determine the frequency of self reported health related outcomes in patients with rhabdomyosarcoma who survived 5 years from diagnosis after treatment on Intergroup Rhabdomyosarcoma Study Group (IRSG) protocols I, II, III, and IV pilot. II. Determine the mortality of these patients and compare this mortality to the general population, especially in the third and fourth decades of life. III. Determine treatment specific risks of developing a second malignancy following treatment of rhabdomyosarcoma and the potential genetic influences (family history of cancer). IV. Determine the association between decreased fertility/offspring and dose, schedule, and total dose of alkylating agents (especially cyclophosphamide) received during treatment and with selected genitourinary and paratesticular primaries. V. Determine the effect of the dose and location of therapeutic radiation for primary head and neck cancer on achieved final height. VI. Determine the association of therapy with doxorubicin (dose and age when received) with cardiac and vascular events.
OUTLINE: Patients (or parent or surviving family member) complete the baseline questionnaire plus other questionnaires (offspring, family history, other topic specific). Medical data is also collected from past records.
PROJECTED ACCRUAL: Approximately 1600 patients will be accrued for this study.
Studientyp
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
DISEASE CHARACTERISTICS: Prior registration on Intergroup Rhabdomyosarcoma Study Group Study IRS-I, IRS-II, IRS-III, IRS-IV pilot, IRS-V, or IRS-V pilot, or one of the protocols of IRS-V (D9501, D9502, D9602) AND Survived for 5 years after diagnosis (may be deceased now)
PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 5 and over Performance status: Not specified Life expectancy: Not specified Hematopoietic: Not specified Hepatic: Not specified Renal: Not specified
PRIOR CONCURRENT THERAPY: See Disease Characteristics
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: William M. Crist, MD, University of Missouri-Columbia
- Studienstuhl: Michael P. Link, MD, Stanford University
Studienaufzeichnungsdaten
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CDR0000066945
- IRS-D9801
- CCG-D9801
- POG-D9801
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