Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Calcium Intake, Metabolism, and Gestational Blood Pressure

To determine if low dietary calcium intake and disturbances in maternal calcium metabolism were associated with increases in blood pressure in late pregnancy.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

BACKGROUND:

The importance of maintaining dietary calcium intake and normal calcium metabolism for optimal regulation of arterial blood pressure has been demonstrated in humans and animals. Recent reports have suggested that low dietary calcium intake and disturbances in maternal calcium metabolism are associated with increases in blood pressure in late gestation. These factors may be associated with an increased risk of developing pregnancy-induced hypertension.

This study was conducted in response to a Request for Applications on Research on Hypertension in Pregnancy jointly released in 1986 by the National Heart, Lung, and Blood Institute and the National Institute of Child Health and Human Development.

DESIGN NARRATIVE:

Blood pressure, nutrient intake, and markers of calcium metabolism were prospectively assessed in normal, pregnant women. Nutrient intakes, including dietary calcium, were assessed during gestation weeks 24, 28, 32, 36, and the postpartum period using 3-day food records and 24-hour dietary recalls. Concomitantly, serum measures of calcium metabolism were assessed including serum total and ionized calcium, parathyroid hormone, calcitonin, vitamin D concentration, serum magnesium, phosphorus, sodium, and potassium concentrations. During weeks 24 and 32, urinary excretion of sodium, calcium, magnesium, potassium, phosphorus, cAMP, and creatinine were measured. Blood pressures were measured at every prenatal visit and postpartum. Measures of infant growth and blood pressure were assessed at 1, 6, and 12 months of age to determine if maternal dietary calcium intake exerted long-term influences on infant development and blood pressure.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Undersøgelsestype

Observationel

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

Ikke ældre end 100 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

No eligibility criteria

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 1987

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 1991

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. maj 2000

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. maj 2000

Først opslået (Skøn)

26. maj 2000

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

18. februar 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. februar 2016

Sidst verificeret

1. april 2002

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1085
  • R01HL040005 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner