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Calcium Intake, Metabolism, and Gestational Blood Pressure

17 de fevereiro de 2016 atualizado por: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
To determine if low dietary calcium intake and disturbances in maternal calcium metabolism were associated with increases in blood pressure in late pregnancy.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

BACKGROUND:

The importance of maintaining dietary calcium intake and normal calcium metabolism for optimal regulation of arterial blood pressure has been demonstrated in humans and animals. Recent reports have suggested that low dietary calcium intake and disturbances in maternal calcium metabolism are associated with increases in blood pressure in late gestation. These factors may be associated with an increased risk of developing pregnancy-induced hypertension.

This study was conducted in response to a Request for Applications on Research on Hypertension in Pregnancy jointly released in 1986 by the National Heart, Lung, and Blood Institute and the National Institute of Child Health and Human Development.

DESIGN NARRATIVE:

Blood pressure, nutrient intake, and markers of calcium metabolism were prospectively assessed in normal, pregnant women. Nutrient intakes, including dietary calcium, were assessed during gestation weeks 24, 28, 32, 36, and the postpartum period using 3-day food records and 24-hour dietary recalls. Concomitantly, serum measures of calcium metabolism were assessed including serum total and ionized calcium, parathyroid hormone, calcitonin, vitamin D concentration, serum magnesium, phosphorus, sodium, and potassium concentrations. During weeks 24 and 32, urinary excretion of sodium, calcium, magnesium, potassium, phosphorus, cAMP, and creatinine were measured. Blood pressures were measured at every prenatal visit and postpartum. Measures of infant growth and blood pressure were assessed at 1, 6, and 12 months of age to determine if maternal dietary calcium intake exerted long-term influences on infant development and blood pressure.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Tipo de estudo

Observacional

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Não mais velho que 100 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

No eligibility criteria

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 1987

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 1991

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de maio de 2000

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de maio de 2000

Primeira postagem (Estimativa)

26 de maio de 2000

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

18 de fevereiro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de fevereiro de 2016

Última verificação

1 de abril de 2002

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 1085
  • R01HL040005 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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