- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00005206
Calcium Intake, Metabolism, and Gestational Blood Pressure
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
BACKGROUND:
The importance of maintaining dietary calcium intake and normal calcium metabolism for optimal regulation of arterial blood pressure has been demonstrated in humans and animals. Recent reports have suggested that low dietary calcium intake and disturbances in maternal calcium metabolism are associated with increases in blood pressure in late gestation. These factors may be associated with an increased risk of developing pregnancy-induced hypertension.
This study was conducted in response to a Request for Applications on Research on Hypertension in Pregnancy jointly released in 1986 by the National Heart, Lung, and Blood Institute and the National Institute of Child Health and Human Development.
DESIGN NARRATIVE:
Blood pressure, nutrient intake, and markers of calcium metabolism were prospectively assessed in normal, pregnant women. Nutrient intakes, including dietary calcium, were assessed during gestation weeks 24, 28, 32, 36, and the postpartum period using 3-day food records and 24-hour dietary recalls. Concomitantly, serum measures of calcium metabolism were assessed including serum total and ionized calcium, parathyroid hormone, calcitonin, vitamin D concentration, serum magnesium, phosphorus, sodium, and potassium concentrations. During weeks 24 and 32, urinary excretion of sodium, calcium, magnesium, potassium, phosphorus, cAMP, and creatinine were measured. Blood pressures were measured at every prenatal visit and postpartum. Measures of infant growth and blood pressure were assessed at 1, 6, and 12 months of age to determine if maternal dietary calcium intake exerted long-term influences on infant development and blood pressure.
The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.
Typ studiów
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 1085
- R01HL040005 (Grant/umowa NIH USA)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .