- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00005206
Calcium Intake, Metabolism, and Gestational Blood Pressure
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
BACKGROUND:
The importance of maintaining dietary calcium intake and normal calcium metabolism for optimal regulation of arterial blood pressure has been demonstrated in humans and animals. Recent reports have suggested that low dietary calcium intake and disturbances in maternal calcium metabolism are associated with increases in blood pressure in late gestation. These factors may be associated with an increased risk of developing pregnancy-induced hypertension.
This study was conducted in response to a Request for Applications on Research on Hypertension in Pregnancy jointly released in 1986 by the National Heart, Lung, and Blood Institute and the National Institute of Child Health and Human Development.
DESIGN NARRATIVE:
Blood pressure, nutrient intake, and markers of calcium metabolism were prospectively assessed in normal, pregnant women. Nutrient intakes, including dietary calcium, were assessed during gestation weeks 24, 28, 32, 36, and the postpartum period using 3-day food records and 24-hour dietary recalls. Concomitantly, serum measures of calcium metabolism were assessed including serum total and ionized calcium, parathyroid hormone, calcitonin, vitamin D concentration, serum magnesium, phosphorus, sodium, and potassium concentrations. During weeks 24 and 32, urinary excretion of sodium, calcium, magnesium, potassium, phosphorus, cAMP, and creatinine were measured. Blood pressures were measured at every prenatal visit and postpartum. Measures of infant growth and blood pressure were assessed at 1, 6, and 12 months of age to determine if maternal dietary calcium intake exerted long-term influences on infant development and blood pressure.
The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.
Opintotyyppi
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1085
- R01HL040005 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .