Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Calcium Intake, Metabolism, and Gestational Blood Pressure

To determine if low dietary calcium intake and disturbances in maternal calcium metabolism were associated with increases in blood pressure in late pregnancy.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

BACKGROUND:

The importance of maintaining dietary calcium intake and normal calcium metabolism for optimal regulation of arterial blood pressure has been demonstrated in humans and animals. Recent reports have suggested that low dietary calcium intake and disturbances in maternal calcium metabolism are associated with increases in blood pressure in late gestation. These factors may be associated with an increased risk of developing pregnancy-induced hypertension.

This study was conducted in response to a Request for Applications on Research on Hypertension in Pregnancy jointly released in 1986 by the National Heart, Lung, and Blood Institute and the National Institute of Child Health and Human Development.

DESIGN NARRATIVE:

Blood pressure, nutrient intake, and markers of calcium metabolism were prospectively assessed in normal, pregnant women. Nutrient intakes, including dietary calcium, were assessed during gestation weeks 24, 28, 32, 36, and the postpartum period using 3-day food records and 24-hour dietary recalls. Concomitantly, serum measures of calcium metabolism were assessed including serum total and ionized calcium, parathyroid hormone, calcitonin, vitamin D concentration, serum magnesium, phosphorus, sodium, and potassium concentrations. During weeks 24 and 32, urinary excretion of sodium, calcium, magnesium, potassium, phosphorus, cAMP, and creatinine were measured. Blood pressures were measured at every prenatal visit and postpartum. Measures of infant growth and blood pressure were assessed at 1, 6, and 12 months of age to determine if maternal dietary calcium intake exerted long-term influences on infant development and blood pressure.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Tipo di studio

Osservativo

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 100 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

No eligibility criteria

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 1987

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 1991

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 maggio 2000

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 maggio 2000

Primo Inserito (Stima)

26 maggio 2000

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

18 febbraio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 febbraio 2016

Ultimo verificato

1 aprile 2002

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1085
  • R01HL040005 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi