Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Alternative Stress Management Approaches in HIV Disease

17. august 2006 opdateret af: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)
The overall purpose of the proposed study is to determine whether three short-term stress management interventions along with booster strategies will improve and sustain improvements in psychosocial functioning, quality of life, and somatic health among persons with varying stages of HIV disease. The 10-week group interventions are designed to reduce perceived stress and increase coping effectiveness and include cognitive-behavioral stress management focused on positively living (+LIVE), focused Tai Chi (TCHI) training, and spiritual growth groups (SPRT). Effects of the interventions will be evaluated immediately upon completion of the group training and at 6 months and 12 months following stress management training.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

The overall purpose of the proposed study is to determine whether three short-term stress management interventions along with booster strategies will improve and sustain improvements in the domains of psychosocial functioning, quality of life, and somatic health among persons with varying stages of HIV disease. These three outcome domains, along with neuroendocrine mediation, will be measured by multiple indicators derived from the psychoneuroimmunology (PNI)paradigm. The interventions are designed to reduce perceived stress and increase coping effectiveness and include cognitive-behavioral stress management focused on positively living (+LIVE), focused Tai Chi (TCHI) training, and spiritual growth groups (SPRT). The primary aim of this randomized clinical trial is to compare the +LIVE, TCHI, and SPRT interventions to each other and to standard care received by a control group of wait-listed participants (WAIT) for effects on psychosocial functioning (perceived stress, coping patterns, social support, psychological distress), quality of life (including spiritual well-being), neuroendocrine mediation (cortisol, DHEA levels), and somatic health (disease progression, HIV-specific health status, immune status).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

392

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Forenede Stater, 23298-0567
        • Virginia Commonwealth University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Aware of HIV-infected diagnosis

Exclusion Criteria:

  • Current psychoactive drug use
  • Severe and unstable psychiatric diagnosis
  • Major cognitive dysfunction

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Uddannelse/Rådgivning/Træning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2000

Studieafslutning

1. maj 2005

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. januar 2002

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. januar 2002

Først opslået (Skøn)

10. januar 2002

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

18. august 2006

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. august 2006

Sidst verificeret

1. august 2006

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • R01AT000331 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med HIV-infektioner

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Hong Kong

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner