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Alternative Stress Management Approaches in HIV Disease

The overall purpose of the proposed study is to determine whether three short-term stress management interventions along with booster strategies will improve and sustain improvements in psychosocial functioning, quality of life, and somatic health among persons with varying stages of HIV disease. The 10-week group interventions are designed to reduce perceived stress and increase coping effectiveness and include cognitive-behavioral stress management focused on positively living (+LIVE), focused Tai Chi (TCHI) training, and spiritual growth groups (SPRT). Effects of the interventions will be evaluated immediately upon completion of the group training and at 6 months and 12 months following stress management training.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

The overall purpose of the proposed study is to determine whether three short-term stress management interventions along with booster strategies will improve and sustain improvements in the domains of psychosocial functioning, quality of life, and somatic health among persons with varying stages of HIV disease. These three outcome domains, along with neuroendocrine mediation, will be measured by multiple indicators derived from the psychoneuroimmunology (PNI)paradigm. The interventions are designed to reduce perceived stress and increase coping effectiveness and include cognitive-behavioral stress management focused on positively living (+LIVE), focused Tai Chi (TCHI) training, and spiritual growth groups (SPRT). The primary aim of this randomized clinical trial is to compare the +LIVE, TCHI, and SPRT interventions to each other and to standard care received by a control group of wait-listed participants (WAIT) for effects on psychosocial functioning (perceived stress, coping patterns, social support, psychological distress), quality of life (including spiritual well-being), neuroendocrine mediation (cortisol, DHEA levels), and somatic health (disease progression, HIV-specific health status, immune status).

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

392

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Estados Unidos, 23298-0567
        • Virginia Commonwealth University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Aware of HIV-infected diagnosis

Exclusion Criteria:

  • Current psychoactive drug use
  • Severe and unstable psychiatric diagnosis
  • Major cognitive dysfunction

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Educativo/Consejería/Entrenamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2000

Finalización del estudio

1 de mayo de 2005

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de enero de 2002

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de enero de 2002

Publicado por primera vez (Estimar)

10 de enero de 2002

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

18 de agosto de 2006

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de agosto de 2006

Última verificación

1 de agosto de 2006

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Infecciones por VIH

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