Fedtvævets rolle i vitamin D-metabolisme
23. maj 2013 opdateret af: Tufts University
D-vitamin er et fedtopløseligt vitamin, som har vigtige virkninger på calcium (inklusive optagelse af calcium fra kosten) og knoglemetabolisme.
D-vitamin er kendt for at blive lagret i fedtvæv, og det er også til stede i kredsløbet.
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge sammenhængen mellem niveauer af D-vitamin i fedtvæv og i blod.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Selvom D-vitamin er kendt for at blive lagret i fedtvæv, er forskerne ikke sikre på, hvilken rolle fedtvæv spiller i D-vitaminstofskiftet.
Denne undersøgelse vil hjælpe med at udvikle den nødvendige metodologi til yderligere at undersøge fedtvævets rolle i vitamin D-metabolisme og vil vurdere sammenhængen mellem niveauer af vitamin D i fedtvæv og i blod.
50 forsøgspersoner, der er henvist til gastrisk bypass-operation, vil blive optaget i denne undersøgelse.
Forsøgspersoner vil udfylde spørgeskemaer om deres sygehistorie, rejsehistorie og fødeindtagelse.
Før eller under operationen vil forsøgspersonerne blive bedt om at give en blodprøve for udvalgte kemier relateret til vitamin D-metabolisme.
Under gastrisk bypass-operation vil kirurgen indsamle små stykker fedtvæv fra fedtet under huden og inde i maven ved kirurgisk biopsi.
Disse prøver vil blive brugt til at forfine metoden til at bestemme niveauerne af vitamin D i blod og fedtvæv og til at sammenligne niveauer af vitamin D i forskellige væv.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
41
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02111
- Tufts-New England Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
patienter fra Obesity Clinic
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Overvægtige patienter henvist til gastrisk bypass-operation
Ekskluderingskriterier:
- Patienter må ikke tage galdesyrebindende medicin eller medicin mod anfald
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kun etui
- Tidsperspektiver: Tværsnit
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Miriam Blum, MD, Jean Mayer USDA Human Nutrition Center on Aging at Tufts University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. april 2002
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. september 2007
Studieafslutning (Faktiske)
1. september 2007
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
10. april 2002
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
10. april 2002
Først opslået (Skøn)
11. april 2002
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
24. maj 2013
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. maj 2013
Sidst verificeret
1. maj 2013
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- K23AR047869 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
- NIAMS-070
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .