Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De rol van vetweefsel in het metabolisme van vitamine D

23 mei 2013 bijgewerkt door: Tufts University
Vitamine D is een in vet oplosbare vitamine die belangrijke effecten heeft op calcium (inclusief opname van calcium uit de voeding) en botmetabolisme. Van vitamine D is bekend dat het wordt opgeslagen in vetweefsel en het is ook aanwezig in de bloedsomloop. Het doel van deze studie is het onderzoeken van de relatie tussen de niveaus van vitamine D in vetweefsel en in het bloed.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Hoewel bekend is dat vitamine D wordt opgeslagen in vetweefsel, zijn onderzoekers niet zeker over de rol die vetweefsel speelt in het vitamine D-metabolisme. Deze studie zal helpen bij het ontwikkelen van de methodologie die nodig is om de rol van vetweefsel in het vitamine D-metabolisme verder te onderzoeken en zal de relatie tussen de niveaus van vitamine D in vetweefsel en in het bloed beoordelen. 50 proefpersonen die zijn doorverwezen voor een gastric bypass-operatie zullen in deze studie worden opgenomen. Onderwerpen zullen vragenlijsten invullen over hun medische geschiedenis, reisgeschiedenis en voedselinname. Voorafgaand aan of tijdens de operatie wordt aan proefpersonen gevraagd om een ​​bloedmonster af te staan ​​voor geselecteerde chemieën die verband houden met het vitamine D-metabolisme. Tijdens een maagbypassoperatie verzamelt de chirurg kleine stukjes vetweefsel uit het vet onder de huid en in de buik door middel van een chirurgische biopsie. Deze monsters zullen worden gebruikt om de methodologie te verfijnen voor het bepalen van de niveaus van vitamine D in bloed en vetweefsel en voor het vergelijken van niveaus van vitamine D in verschillende weefsels.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

41

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02111
        • Tufts-New England Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

patiënten van de Obesitaskliniek

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Zwaarlijvige patiënten verwezen voor een maagbypassoperatie

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten mogen geen galzuurbindende medicijnen of medicijnen tegen epileptische aanvallen gebruiken

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Tufts University

Medewerkers

National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Miriam Blum, MD, Jean Mayer USDA Human Nutrition Center on Aging at Tufts University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2002

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2007

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2007

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 april 2002

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 april 2002

Eerst geplaatst (Schatting)

11 april 2002

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

24 mei 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 mei 2013

Laatst geverifieerd

1 mei 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • K23AR047869 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
  • NIAMS-070

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren